Матвей Пальчик

Здравствуйте!

Я, мама Матвея Пальчика 14.03.2013 г.р., обращаюсь к вам за помощью в проведении дорогостоящего генетического анализа.

Матвей - первый и долгожданный ребенок. До 3-х месяцев развивался по возрасту. В 3 месяца 5 дней у малыша начались вздрагивания безо всякой на то причины. И только через 4 недели на мои жалобы обратили внимание, к тому моменту количество приступов у Матюши уже достигло 300-400 в сутки. Нас госпитализировали в Гродненскую детскую областную больницу, где был поставлен диагноз: судорожный синдром. Было назначено противосудорожное лечение. С этого момента началась наша борьба за жизнь и здоровье Матвея. Сейчас Матвею 8 лет. Диагноз Леннокса-Гасто (фармакорезистентная эпилепсия). ДЦП атонически-астотической формы, задержка психо-речевого развития.

Матвей - моя гордость, мой маленький герой. Он стойко и мужественно переносит все тяготы своей болезни. Радует меня, хоть и маленькими, но такими долгожданными умелками. За 6 лет мы опробовали немалое количество препаратов, проходили лечение в РБ и в Москве. Ездили на реабилитацию в Чехию. Постоянно занимаемся дома, ЛФК, массаж, занятия с дефектологами. Препараты вносили свою положительную лепту на пути к выздоровлению, но так до конца не позволили купировать приступы. В мае 2018 года в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии была проведена операция на мозг "тотальная каллозотомия", которая по истечении времени дала возможность провести второй этап операции. Повторная операция дает большой шанс выйти в ремиссию. Необходимо дообследование, дабы не навредить последующей операцией.

В 2016 году из нашей жизни исчез папа Матвея, перестал участвовать в нашей жизни. Я одна воспитываю двоих несовершеннолетних детей. Т.к. лечение и препараты Матвея обходятся очень дорого, самостоятельно оплатить генетический анализ не представляется возможным.

Я очень надеюсь на ваше понимание и помощь!

С уважением, мама Матвея