Матвей Пальчик — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Матвей Пальчик
Матвей Пальчик
14.03.2013, г. Гродно

Матвей Пальчик

14.03.2013, г. Гродно
  • Диагноз: эпилептическая энцефалопатия
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Матвея были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
12 июля 2019 г.
Здравствуйте!

Я, мама Матвея Пальчика 14.03.2013 г.р., обращаюсь к вам за помощью в проведении дорогостоящего генетического анализа.

Матвей - первый и долгожданный ребенок. До 3-х месяцев развивался по возрасту. В 3 месяца 5 дней у малыша начались вздрагивания безо всякой на то причины. И только через 4 недели на мои жалобы обратили внимание, к тому моменту количество приступов у Матюши уже достигло 300-400 в сутки. Нас госпитализировали в Гродненскую детскую областную больницу, где был поставлен диагноз: судорожный синдром. Было назначено противосудорожное лечение. С этого момента началась наша борьба за жизнь и здоровье Матвея. Сейчас Матвею 8 лет. Диагноз Леннокса-Гасто (фармакорезистентная эпилепсия). ДЦП атонически-астотической формы, задержка психо-речевого развития.

Матвей - моя гордость, мой маленький герой. Он стойко и мужественно переносит все тяготы своей болезни. Радует меня, хоть и маленькими, но такими долгожданными умелками. За 6 лет мы опробовали немалое количество препаратов, проходили лечение в РБ и в Москве. Ездили на реабилитацию в Чехию. Постоянно занимаемся дома, ЛФК, массаж, занятия с дефектологами. Препараты вносили свою положительную лепту на пути к выздоровлению, но так до конца не позволили купировать приступы. В мае 2018 года в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии была проведена операция на мозг "тотальная каллозотомия", которая по истечении времени дала возможность провести второй этап операции. Повторная операция дает большой шанс выйти в ремиссию. Необходимо дообследование, дабы не навредить последующей операцией.

В 2016 году из нашей жизни исчез папа Матвея, перестал участвовать в нашей жизни. Я одна воспитываю двоих несовершеннолетних детей. Т.к. лечение и препараты Матвея обходятся очень дорого, самостоятельно оплатить генетический анализ не представляется возможным.

Я очень надеюсь на ваше понимание и помощь!

С уважением, мама Матвея
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
368 160
Осталось собрать
341 850
Уже собрано
7%
leaf_svg
percent
2 года, г. Калинковичи, Гомельская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: лекарственный препарат Дитунуксимаб-бета (Кварзиба)
Всего нужно
283 200
Осталось собрать
262 135
Уже собрано
7%
leaf_svg
percent
1 год, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
14 729
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
17 лет, г. Шклов, Могилёвская обл.
  • Диагноз: первичная медиастинальная В-диффузная крупноклеточная лимфома с поражением переднего средостения
  • Нуждается: лекарственный препарат Кейтруда
Всего нужно
1 056 000
Осталось собрать
616 496
Уже собрано
42%
leaf_svg
percent
9 лет, г. Могилев
  • Диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН), терминальная стадия. Постоянный автоматический перитонеальный диализ (с 13.08.2013 г.)
  • Нуждается: аппарат для перитонеального диализа
Всего нужно
17 197
Осталось собрать
15 345
Уже собрано
11%
leaf_svg