Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Матфей - младший в многодетной семье Кудиновых. Трое старших детей имеют неврологические заболевания. Матфей, к сожалению, также не стал исключением.
Для уточнения диагноза может быть использовано полное экзомное секвенирование.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Для уточнения диагноза может быть использовано полное экзомное секвенирование.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Обращения от родителей
15 декабря 2025 г.
Здравствуйте, Фонд «Шанс».
Обращаюсь к вам за помощью.
Наша семья состоит из 6 человек: я, муж и четверо детей: Виктория, Михаил, Екатерина и Матфей. У всех детей наблюдается поражение центральной нервной системы.
У младшего сына Матфея расстройство развития речи, пароксизмальные атонические состояния с потерей пастуральной устойчивости. Ему рекомендовано генетическое исследование. Обращаемся к вам за помощью в оплате анализа. Может быть, благодаря вам, мы сможем узнать диагноз и скорректировать лечение всех детей.
Обращаюсь к вам за помощью.
Наша семья состоит из 6 человек: я, муж и четверо детей: Виктория, Михаил, Екатерина и Матфей. У всех детей наблюдается поражение центральной нервной системы.
У младшего сына Матфея расстройство развития речи, пароксизмальные атонические состояния с потерей пастуральной устойчивости. Ему рекомендовано генетическое исследование. Обращаемся к вам за помощью в оплате анализа. Может быть, благодаря вам, мы сможем узнать диагноз и скорректировать лечение всех детей.
