Собрано
BYN 115 190 750
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мартинкевич Ангелина
Мартинкевич Ангелина
13.01.1998, г. Минск

Мартинкевич Ангелина

13.01.1998, г. Минск
  • Диагноз: Болезнь Пертеса справа
  • Вид лечения: операция
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться

Благодаря Вашему активному участию, уважаемые Благотворители, в 2010 году Ангелина была прооперирована в клинике Шаарей-Цедек, г. Иерусалим!

В ходе хирургического вмешательства выяснилось, что очаг разрушение головки бедренной кости настолько обширный, что пришлось срочно менять тактику проведения операции. Специалисты израильской клиники признались, что на тот момент эту операцию можно было назвать единственной в мире, и они весьма довольны ее результатом.
Новости
Ангелина вернулась домой после реабилитации.
По состоянию здоровья Ангелина смогла вылететь в Израиль на реабилитацию только в начале июня. Сейчас девочка уже в Минске. Несколько дней назад к нам в фонд приезжал папа Ангелины. Родителей очень радует состояние дочки: девочка ходит без костылей, о надомном обучении не идёт и речь. Ангелина может вести такой же активный образ жизни, как и до болезни. Доктор Попов из израильской клиники Шаарей — Цедек остался очень доволен результатами сделанной им ранее операции. В Израиле Ангелине была проведена интенсивная физиотерапия, направленная на восстановление радиуса движения прооперированнного сустава; проведено контрольно-диагностическое обследование сустава (МРТ, КТ), составлена долгосрочная программа амбулаторной лечебной физкультуры.

Диагноз Болезнь Пертеса справа был поставлен Ангелине в Беларуси, и врачами было рекомендовано следующее лечение: "Обучение ходьбе при помощи костылей без нагрузки на правую ногу, ЛФК, ФТЛ: лекарственный фонофорез, массаж, электростимуляция. Ибупрофен." Также была предложена индивидуальная программа реабилитации инвалида.
  • 12 июля 2011 года

  •      По состоянию здоровья Ангелина смогла вылететь в Израиль на реабилитацию только в начале июня. Сейчас девочка уже в Минске. Несколько дней назад к нам в фонд приезжал папа Ангелины. Родителей очень радует состояние дочки: девочка ходит без костылей, о надомном обучении не идёт и речь. Ангелина может вести такой же активный образ жизни, как и до болезни. Доктор Попов из израильской клиники Шаарей — Цедек остался очень доволен результатами сделанной им ранее операции. В Израиле Ангелине была проведена интенсивная физиотерапия, направленная на восстановление радиуса движения прооперированнного сустава; проведено контрольно-диагностическое обследование сустава (МРТ, КТ), составлена долгосрочная программа амбулаторной лечебной физкультуры. 

         Диагноз Болезнь Пертеса справа был поставлен Ангелине в Беларуси, и врачами было рекомендовано следующее лечение: "Обучение ходьбе при помощи костылей без нагрузки на правую ногу, ЛФК, ФТЛ: лекарственный фонофорез, массаж, электростимуляция. Ибупрофен." Также была предложена  индивидуальная программа реабилитации инвалида.


    •  21 апреля 2011 года

         Из-за болезни Ангелины дата вылета была перенесена на 15 мая.

    • 15 марта 2011 года

         20 марта 2011 года Ангелина улетает в Иерусалим для прохождения курса реабилитации в клинике Шаарей-Цедек, г. Иерусалим. Фонд оплачивает реабилитацию и расходы, связанные с проживанием в сумме 42 020 500  бел. рублей. 15 000 000 из этой суммы были пожертвованы СООО "Райффайзен-Лизинг", 22 028 760 бел. руб. предоставил наш постоянный партнёр ОАО "Белгазпромбанк". Остальная сумма была перечислена нашими дарителями.
    • 9 сентября 2010 года

         В понедельник, 6 сентября, Ангелине проведена сложная операция израильскими врачами. К сожалению, выполнение планировавшейся операции остеотомии было уже невозможным — у Ангелины в течение последних 5 месяцев произошло практически полное разрушение головки бедренной кости (только треть сохранилось здоровой). Врачи выполнили другую операцию, более сложную. Продолжалась она долго, практически весь день до 8 часов вечера, девочка потеряла много крови и тяжело выходила из-под наркоза. Мы будем и в дальнейшем информировать вас, уважаемые благотворители, о состоянии здоровья Ангелины.

    • 19 августа 2010 года

         Хорошая новость: билеты на маршрут Минск — Тель-Авив — Минск на руках у родителей. Наш фонд оплатил перелет Ангелины и сопровождающего в обе стороны. 25 августа девочка с мамой вылетают на обследование и операцию. Пусть все будет отлично!

    • 11 августа 2010 года

         Из-за возникшей временной трудности — отсутствия билетов в авиакомпаниях — семья находится в листе ожидания на вылет, визы уже получены и сделана предоплата за первичное обследование. Ориентировочно поездка состоится 21 августа. В течение двух недель девочка пройдет полное обследование и по его итогам ей будет проведена операция.

    • 16 июля 2010 года

         Мы получили точный счет на лечение Ангелины. Он оказался выше, чем планировалось изначально. Дело в том, что стоимость предварительного лечения не входит в стоимость проведения операции. Кроме предложенного лечения нам необходимо будет оплатить перелет, трансфер и проживание с одним сопровождающим. Спасибо большое каждому человеку и организации за доброе участие!

    • 02 июля 2010 года

         Израильская клиника предлагает оперативное лечение болезни Пертеса. Посмотрев снимки Ангелины, специалисты-ортопеды сказали, что у ребенка уже запущенная форма заболевания. Клиника имеет хорошие наработки по сохранению сустава при болезни Пертеса и применяет оригинальные методы лечения, а именно деротирующие остеотомии. Болезнь Ангелины проявилась полгода тому назад весьма неожиданно. Явные причины возникновения заболевания доподлинно неизвестны. По статистике данным заболеванием в основном болеют мальчики и в возрасте до 10 лет. Важным условием выздоровления является уменьшение нагрузки на сустав, поэтому, как правило, ребенка ограничивают в движении.


    Обращения от родителей
    27 мая 2010 г.
    Письмо-обращение

    Мартинкевич Ангелина, дома Ангелюшка — ребенок солнце, ребенок праздник! Ее рождение 13 января в 23.25 под Старый Новый год подтверждает это!

    Начиная с детского сада, ни один утренник не проходил без ее активного участия. Первая роль Ангелины в три годика — Снежная Королева — была со словами: «Я Королева Снежная — царица всей зимы и платье белоснежное вы видите на мне. Кружится рой снежинок, но я их не боюсь! Я Королева Снежная и этим я горжусь!»

    В 5,5 лет волею судьбы она попала на детское телевидение, и оно стало важным делом ее жизни.

    Ангелина вела калыханки, юбилейные выпуски «Калыханке 25 лет», детские передачи «Честно говоря», «Своя компания», «В гостях у льва Родженальда», «Здоровье», «Большой завтрак», участвовала в женском ток-шоу «Жизнь как жизнь» и других передачах. На ее счету уже более 100 выходов в эфир.

    Ангелина была ведущей полуфинала на детском Евровидении 2008 года. Дочка также принимала активное участие в различных мероприятиях и была соведущей на различных площадках города Минска. В восемь лет снялась в фильме «Стикс» с Александром Домогаровым.

    Наша доченька принимала участие в благотворительной акции в городе Гомеле и Гомельской области вместе с проектом TimBigFaimele&Лючана — «Моя мечта и путь к ней», в рамках которого они посещали детские дома.

    В 2009 году Ангелина поступила в музыкальную школу по классу саксофон и эстрадное отделение. Ну и, конечно, главное в ее творчестве на сегодняшний день — это детская спортивно-развлекательная программа «Бухта капитанов» на телеканале «Лад», ведущей которой она является уже два сезона и с 2008 года многие ее знают, как Юнгу. Эта передача получила первое место в номинации: «Лучшая детская телепередача для детей и молодежи» в конкурсе «Телевершина».

    При этом ребенок до последнего времени занимался художественной гимнастикой, Ангелина прекрасно умеет танцевать, хорошо учится, рисует. День ее всегда был расписан чуть ли не по минутам, она всегда была занята.

    Поэтому несложно представить, какой у нее был шок, когда в ноябре 2009 года ей ставят диагноз болезнь Пертеса (разрушение тазобедренного сустава), при котором она практически должна лежать.

    Врачи, к нашему сожалению, так и не объяснили причину возникновения этой болезни практически у здорового, активного ребенка.

    После трехразового пребывания в 6-ой клинической больнице в отделении детской травматологии и ортопедии по заключению медико-реабилитационной экспертной комиссии (МРЭК) установлено, что ребенок является инвалидом с 3-ей степенью утраты здоровья (хуже только 4-ая), а рекомендации по лечению остаются неизменными, а именно — наблюдение детского ортопеда поликлиники (один раз в полгода); ходьба при помощи костылей без нагрузки на правую ногу; передвижение на инвалидной коляске; домашний режим, обучение на дому; ЛФК, ФТЛ, массаж; повторная госпитализация через 3-4 месяца. И все. От инвалидной коляски Ангелина отказалась сразу, так же как и от домашнего обучения.

    Директор гимназии, хорошо зная и понимая, что для нашего ребенка отсутствие общества и возможность нормального общения будет катастрофой, пошла нам навстречу — выделила Ангелине кабинет на первом этаже, где три раза в неделю во время учебы проводили обучение и куда на перемене могли придти одноклассники, классный руководитель и просто друзья.

    Руководство телекомпании также сделало все возможное, чтобы поддержать, как они говорят, «нашего Рыжика» и не стало заменять нашу дочку другим ведущим. Огромное всем спасибо! Но и Ангелина старается делать все, чтобы поскорее выздороветь.

    Слова нашей дочери: «Мне совершенно некогда болеть!!!»

    Мы обращаемся в Ваш фонд, а также к добрым благотворителям фонда с просьбой о помощи для нашего ребенка.

    С уважением,

    Семья Мартинкевичей.
    Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
    percent
    • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
    • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
    Всего нужно
    535 000
    Осталось собрать
    513 913
    Уже собрано
    4%
    leaf_svg
    percent
    31.01.2020, г. Минск
    • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
    • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
    Сбор средств закрыт
    Собрано
    26 601
    Уже собрано
    100%
    leaf_svg