Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Марта Федорова
Марта Федорова
10.04.2001, г. Борисов

Марта Федорова

10.04.2001, г. Борисов
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! 
Средства для проведения генетического обследования для Марты были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
10 января 2019 г.

Федорова Марта родилась 10 апреля 2001 года в полной семье, была третьим ребенком. Развивалась по возрасту, пошла в 10 месяцев, периодически болела простудными заболеваниями. В школу пошла в 6 лет. Была активной, всесторонне развитой, лучиком солнца в семье. Все было замечательно, пока не прогремел гром и разделил нашу жизнь на "до и после". 16 декабря 2016 года Марта с классом поехала в Минск на экскурсию с посещением катка на Немиге. На катке ей под ноги упала девочка, и Марта упала на спину, благо у нее был снят капюшон, который смягчил удар головы об лед, но все равно удар произошел. Она потеряла сознание, вечером дома ей стало хуже, голова кружилась, подташнивало, и утром в воскресенье мы поехали в больницу с черепно-мозговой травмой. Дней 10 Марта пролежала в травматологии. После выписки, дома, она начала жаловаться на сильные головные боли и вздрагивания при засыпании. Мы обратились к неврологу. 25 января 2017 года нам сделали первую энцефалограмму, на который была видна судорожная активность. Нам выписали препараты, и начался кошмар — постоянные приступы. В школе дети отвернулись от нас, приступы участились, и нас перевели на домашнее обучение, дали инвалидность. 

Опробовали 6 препаратов, но ничего не получалось, приступы не уходили. Попав в РНПЦ, мы ждали чуда. Пролежав 1 месяц, нам подобрали очередной препарат, на котором приступы ушли, но начались побочные действия, галлюцинации. Начали вводить другой препарат, на котором с января по октябрь 2018 года сильные приступы ушли, но с октября опять начались. Врачи предлагали сделать генетический анализ, но я решила, что у нас все хорошо. До сих пор нам не могут поставить диагноз, ставят два, чтобы исключить один, надо срочно сделать анализ "эпилептическую панель". 

Марта поступила в институт на юридический факультет, правда разрешили только заочно. Очень хочется, чтобы мой ребенок вступил во взрослую жизнь полноценным гражданином, чтобы у нее была любимая работа, семья, дети. На данный момент она даже на улицу выходит только в сопровождении. Очень надеемся на результаты анализа, но на данный момент сделать его нет возможности, я работаю одна. 

Очень надеемся на вашу помощь в проведении этого анализа. Очень хотим вернуться к прежней жизни, жить полноценно, чтобы вернулись друзья и подруги.

Заранее благодарим вас!

С уважением и благодарностью, Федорова Римма Ивановна и Марта

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Уже собрано
66%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
Уже собрано
98%
leaf_svg