Собрано
BYN 4 342,61
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Максим - жизнерадостный ребенок с множеством разносторонних увлечений. Но из-за болезни быстро устает, появляются боли в ногах. И это вносит трудности и ограничения в жизнь мальчика.
Выставленный ранее диагноз, к сожалению, недавно дополнился ещё новым. Для корректировки лечения и уточнения диагноза рекомендовано проведение генетического исследования.
Обращения от родителей
16 октября 2023 г.
Здравствуйте, уважаемые благотворители, учредители и сотрудники фонда.
Мы, родители Герасимова Максима, вынуждены обратиться к вам за финансовой помощью в проведении генетического анализа с целью исключения наследственной нервно-мышечной патологии и болезни Штрюмпеля.
Наш сын родился 28.10.2016 года. С самого рождения у нас обнаружились проблемы со здоровьем. Частые ОРВИ, аденоиды и нарушение речевого развития. В момент становления на ножки мы увидели, что наш сын ходит на цыпочках. После консультации с детским неврологом и ортопедом нам назначили курсы ЛФК и массажа.
В феврале 2023 года, детским ортопедом принято решение направить на операцию на аххиловом сухожилии. Нами было принято решение проконсультироваться с неврологом Гомельской областной детской больницы, где нам было выдано направление на МРТ головного мозга. По результатам данного МРТ нам выставлен диагноз: «Нижний, преимущественно дистальный парапарез с псевдогипертрофией икроножных мышц, тугоподвижностью в голеноситопных суставах. Дизартрия». А также по результатам МРТ у нас находят очаг в правой гемисфере мозжечка. После консультации в РНПЦ НиМХ наш диагноз дополнен «Объёмное образование в правой гемисфере мозжечка (инсидентунома LGG), киста шишковидной железы».
Наш сын Герасимов Максим растет очень веселым и жизнерадостным ребенком. Любит вырезать из бумаги, лепить, рисовать и сочинять маленькие песенки про окружающий мир. Очень любит спорт и прогулки на свежем воздухе. Легко идет на контакт с другими детьми и вместе играть. К сожалению, из-за вышеуказанного диагноза быстро устает, появляются боли в ногах, ему тяжело общаться со сверстниками. В этом году он пошел в 1 класс. Школа ему очень нравится. Из-за диагноза наше будущее туманно и непонятно, мы сами до конца не осознаем, что нас ждёт. Мы верим в чудо и доброту людей. Ваша помощь в проведении генетического анализа поможет нам скорректировать наше лечение и покажет предрасположенность к болезни.
С уважением и благодарностью, семья Герасимовых.
Мы, родители Герасимова Максима, вынуждены обратиться к вам за финансовой помощью в проведении генетического анализа с целью исключения наследственной нервно-мышечной патологии и болезни Штрюмпеля.
Наш сын родился 28.10.2016 года. С самого рождения у нас обнаружились проблемы со здоровьем. Частые ОРВИ, аденоиды и нарушение речевого развития. В момент становления на ножки мы увидели, что наш сын ходит на цыпочках. После консультации с детским неврологом и ортопедом нам назначили курсы ЛФК и массажа.
В феврале 2023 года, детским ортопедом принято решение направить на операцию на аххиловом сухожилии. Нами было принято решение проконсультироваться с неврологом Гомельской областной детской больницы, где нам было выдано направление на МРТ головного мозга. По результатам данного МРТ нам выставлен диагноз: «Нижний, преимущественно дистальный парапарез с псевдогипертрофией икроножных мышц, тугоподвижностью в голеноситопных суставах. Дизартрия». А также по результатам МРТ у нас находят очаг в правой гемисфере мозжечка. После консультации в РНПЦ НиМХ наш диагноз дополнен «Объёмное образование в правой гемисфере мозжечка (инсидентунома LGG), киста шишковидной железы».
Наш сын Герасимов Максим растет очень веселым и жизнерадостным ребенком. Любит вырезать из бумаги, лепить, рисовать и сочинять маленькие песенки про окружающий мир. Очень любит спорт и прогулки на свежем воздухе. Легко идет на контакт с другими детьми и вместе играть. К сожалению, из-за вышеуказанного диагноза быстро устает, появляются боли в ногах, ему тяжело общаться со сверстниками. В этом году он пошел в 1 класс. Школа ему очень нравится. Из-за диагноза наше будущее туманно и непонятно, мы сами до конца не осознаем, что нас ждёт. Мы верим в чудо и доброту людей. Ваша помощь в проведении генетического анализа поможет нам скорректировать наше лечение и покажет предрасположенность к болезни.
С уважением и благодарностью, семья Герасимовых.
