Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Первые приступы у Максима начались в возрасте 7 месяцев. Многочисленные обследования и смена противосудорожных препаратов не приносят ожидаемых результатов. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения необходимо пройти генетическое исследование.
Помощь оказана по программе "Шанс" за счет средств, поступивших в рамках кампании "Генетические исследования".
Помощь оказана по программе "Шанс" за счет средств, поступивших в рамках кампании "Генетические исследования".
Обращения от родителей
23 февраля 2026 г.
Здравствуйте, с просьбой о помощи пишет вам мама двоих детей: Юлианы и Максима. Воспитываю детей одна.
Осенью 2023 года в возрасте 7 месяцев у моего сына Максима начали случаться эпилиптические приступы, и моя семья впервые столкнулась с этим недугом. Приступы участились и Максиму был назначен противосудорожный препарат. Он не помог, и препарат заменили на другой. Так началась череда бесконечных обследований моего маленького сына.
Максим очень сильный маленький человек, он растёт любознательным и дружелюбным мальчишкой. К сожалению, приступы усложнились, и на сегодняшний день Максим принимает два противосудорожных препарата, но, приступы сохраняются. Максим наблюдается у неврологов в детской поликлинике и в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Обращаюсь в Фонд «Шанс» с просьбой оплатить генетическое исследование – полное секвенирование экзома (CeGat) для подбора лечения и уточнения варианта эпилепсии, для моего сына Максима.
Осенью 2023 года в возрасте 7 месяцев у моего сына Максима начали случаться эпилиптические приступы, и моя семья впервые столкнулась с этим недугом. Приступы участились и Максиму был назначен противосудорожный препарат. Он не помог, и препарат заменили на другой. Так началась череда бесконечных обследований моего маленького сына.
Максим очень сильный маленький человек, он растёт любознательным и дружелюбным мальчишкой. К сожалению, приступы усложнились, и на сегодняшний день Максим принимает два противосудорожных препарата, но, приступы сохраняются. Максим наблюдается у неврологов в детской поликлинике и в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Обращаюсь в Фонд «Шанс» с просьбой оплатить генетическое исследование – полное секвенирование экзома (CeGat) для подбора лечения и уточнения варианта эпилепсии, для моего сына Максима.
