Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Лукерья Петрушенко
Лукерья Петрушенко
22.05.2013, г. Полоцк Витебской области

Лукерья Петрушенко

22.05.2013, г. Полоцк Витебской области
  • Диагноз: Пароксизмальные состояния
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Лукерья - из многодетной семьи, в которой кроме нее еще три брата и три сестры. Первые приступы у девочки начались в апреле 2025 года. После многочисленных исследований и подбора медикаментозного решения рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Обращения от родителей
14 апреля 2026 г.
К Вам за помощью обращается многодетная мать, награждённая орденом матери в 2014 году. В нашей большой семье семеро детей: 3 мальчика и 4 девочки. Старшие уже определили свой жизненный путь: старший сын работает, живёт отдельно, но продолжает помогать родителям, младшим братьям и сёстрам. Две старшие дочери получают высшее образование на бюджетной основе, самая старшая ещё и совмещает учёбу на дневном отделении и работу. На сегодняшний день у нас ещё 4 несовершеннолетних ребёнка, один из них ребёнок-инвалид (сын 2011 г.р.).
До конца апреля 2025 года мы были обычной семьёй со своими заботами, проблемами  и радостями. Строили планы на будущее, радовались успехам детей, помогали справлять с проблемами.
Сегодня возникли обстоятельства, с которыми в одиночку своей семьёй, без вашей помощи нам не справиться. Наша младшая дочь Лукерья нуждается в дорогостоящем обследовании, которое, к сожалению, мы не можем оплатить своими силами.
С 17 апреля 2025 года состояние её ухудшается, несмотря на все попытки подобрать лечение и найти причину ухудшения самочувствия. Лукерья -жизнерадостный, любознательный, очень добрый ребенок. Раньше ей нравилось заниматься хореографией, посещать воскресную школу при Спаса-Евфросиньевском монастыре г.Полоцка, петь в хоре на праздниках, участвовать в постановках, ходить в школу, общаться со сверстниками… 
К сожаления, из-за проблем со здоровьем, это всё в прошлом. Сейчас Лукерья на домашнем обучении из-за приступов, которые предсказать невозможно: когда появятся, сколько будут длиться и когда прекратятся. За этот год, она сдала множество анализов, как на бесплатной основе, так и платной, прошла множество различных обследований в Полоцкой ЦГБ, Витебской областной детской клинической больнице и РНПЦ неврологии и нейрохирургии г.Минска. Но причина ухудшения состояния пока точно не установлена. Неоднократно были попытки подобрать лечение с помощью различных препаратов, улучшить самочувствие соблюдая безглютеновую диету, ЛФК, но пока избавиться от проблем полностью не удалось. Периодически симптомы отступают, но потом появляются снова. Приступы становятся более длительными по времени. Учителя отмечают быструю утомляемость у Лукерьи. Часто в перерывах между уроками и после уроков она просто спит. Меду приступами - это обычный ребенок: активный, жизнерадостный с планами на будущее. Ей очень нравится готовить, придумывать новые блюда, пробовать сочетать различные продукты. 
Пособлюдав безглютеновую диету, появилась мечта: организовать кафе с безглютеновой едой, чтоб расширить круг возможностей людей, которые вынуждены придерживаться такого питания.
Умоляем Вас о помощи в оплате дорогостоящего дообследования для уточнения диагноза и подбора терапии, чтобы у ребёнка появился шанс на возвращение к жизни обычного человека, и была возможность реализовать мечту.
С уважением и благодарностью за ваш нелёгкий труд семья Петрушенко.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
12 844
Уже собрано
51%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
97 223
Уже собрано
81%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 639
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
339 408
Уже собрано
5%
leaf_svg