Собрано
BYN 6 231
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ксения Никитина
Ксения Никитина
16.07.2013, г. Орша, Витебская обл.

Ксения Никитина

16.07.2013, г. Орша, Витебская обл.
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Нуждается: приобретение лекарственных препаратов и перевязочных материалов
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
В 2016 году помощь Ксении на приобретение перевязочных средств и лекарственных препаратов для ухода за кожей оказана в рамках проекта в поддержку детей с буллезным эпидермолизом на краудфандинговой платформе Globalgiving.
В 2017 году средства для лечения и ежедневного ухода перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Мы сердечно благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
22 ноября 2017 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс» и благотворители.

От всей души и с огромной благодарностью хочу выразить вам огромное спасибо за оказанную вами помощь.

Наша дочь нуждается в ежедневном уходе за кожей и в обработках. Ваш фонд и благотворители дали нам надежду и радость. С вашей помощью наш ребенок и мы стали уверенней смотреть в будущее.

Ксюше недавно исполнилось 4 года. Язв и травм стало больше — она у нас слишком резвый и очень неусидчивый ребенок. Очень любит гулять с детьми.

Огромное спасибо вам за оказанную нам помощь. Вы — наши ангелы-хранители. Это огромное счастье для нас быть под вашей опекой и заботой.

С благодарностью к вам, мама Ксении Никитиной.
30 октября 2015 г.

Наша дочь Ксения родилась 16 июля 2013 года. Она была очень долгожданным ребенком. Беременность протекала без осложнений. После родов Ксюшу сразу же забрали в реанимацию — у ребенка буквально на глазах начала облазить кожа.

Когда меня выписали из роддома и я, наконец, увидела своего ребенка, на девочке почти не было кожи. Врачи сказали, что это обычный сепсис крови и что все со временем пройдет. Врачи долго не могли поставить нам диагноз. После двух месяцев реабилитации нам сообщили наш страшный диагноз: буллезный эпидермолиз. Нам дали третью группу инвалидности. Сейчас состояние Ксении ухудшилось, она подрастает и еще не понимает, что все нужно делать очень аккуратно, кожа очень тонкая и нежная. Наша доченька очень любит танцевать и рисовать, поет песенки.

Отец Ксении с нами не проживает и не участвует в воспитании девочки. Мы с дочкой снимаем жилье, социальное жилье нам еще пока не дали. Необходимые лекарственные средства и перевязочные материалы я вынуждена заказывать через интернет.

Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители! Пожалуйста, помогите нам! Ваше положительное решение может хоть как-то облегчить нашу жизнь, поэтому я обращаюсь к вам за помощью. Очень надеюсь на понимание и поддержку!

С уважением, мама Ксении.



Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg