Собрано
BYN 16 462,39
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
История борьбы Кости за свое здоровье началась, когда ему было 2 года. Многочисленные обследования, больничные палаты и лекарства - неотъемлемая часть его жизни. Но Костя стойко переносит все испытания, а родители делают все возможное, чтобы и у их сына было полноценное детство, насколько это возможно.
В 2020 году фонд оплатил Косте генетическое обследование, после которого было подобрано необходимое лечение. Помощь оказана по программе "Шанс".
В 2026 году фонд оплатил годовой курс лекарственного препарата Сиролимус, который необходимо принимать ежедневно, чтобы поддерживать жизненные силы организма. Препарат временно отсутствует в детском онкоцентре, родители обратились за помощью в фонд. Помощь оказана по программе "Лекарства и медицинская техника".
Обращения от родителей
10 июля 2026 г.
Добрый день. Обращается к вам мама Константина Стефанцова.
Косте сейчас 12 лет. Вся наша история болезни и борьбы с ней началась с 2-х лет. Мы попали со стандартным стоматитом в инфекционную больницу, где нам в одночасье поставили дополнительный диагноз, связанный с заболеванием почек (нефротический синдром). С этого момента и началась наша борьба. Плюс ко всему этому подключилась целиакия, астма, аллергия и т.д. С помощью назначенной гормональной терапии, мы поддерживаем состояние Кости вне больниц. Однако различные инфекции провоцируют обострение наших основных заболеваний, что и приводит к частым рецидивам и лечению в больничных стационарах.
Детки, которые сталкиваются с такими непростыми испытаниями, не видят обычного детства, а только больничные коридоры и бесконечные сдачи анализов, очень быстро взрослеют и закаляют стойкий характер. Костя стойко переносит все испытания, которые преподнесла ему судьба. Он давно перестал плакать и бояться уколов лежа один в реанимационных боксах, разговаривать по-взрослому с медицинским персоналом и пытаться не показывать грусть от долгой разлуки с родителями. Он сильный и умный мальчик, который понимает, что нужно прилагать максимум внутренних усилий и выполнять все предписания врачей, которые порой оказываются непосильно тяжелыми. Но хотеть жить полноценной жизнью и радоваться со сверстниками во дворе первому снегу, первым лучам летнего солнышка и большим лужицам после дождя, заставляют его находиться в вечной борьбе за свою жизнь.
Мы находимся под наблюдением специалистов "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии" (назначен регулярный прием препарата РАПАМУН (Сиролимус).
Детки, которые сталкиваются с такими непростыми испытаниями, не видят обычного детства, а только больничные коридоры и бесконечные сдачи анализов, очень быстро взрослеют и закаляют стойкий характер. Костя стойко переносит все испытания, которые преподнесла ему судьба. Он давно перестал плакать и бояться уколов лежа один в реанимационных боксах, разговаривать по-взрослому с медицинским персоналом и пытаться не показывать грусть от долгой разлуки с родителями. Он сильный и умный мальчик, который понимает, что нужно прилагать максимум внутренних усилий и выполнять все предписания врачей, которые порой оказываются непосильно тяжелыми. Но хотеть жить полноценной жизнью и радоваться со сверстниками во дворе первому снегу, первым лучам летнего солнышка и большим лужицам после дождя, заставляют его находиться в вечной борьбе за свою жизнь.
Мы находимся под наблюдением специалистов "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии" (назначен регулярный прием препарата РАПАМУН (Сиролимус).
Костин диагноз предполагает постоянный прием данного препарата, так как он поддерживает его жизненные силы и не дает угасать организму.
В "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии" нас известили о том, что складской запас данного препарата у них закончился. В Беларуси его нету. Данных о появлении пока нет. Препарат жизненно необходим моему ребенку, так он поддерживает его жизнедеятельность. Без данного препарата состояние ребенка можно расценивать на реанимационном уровне.
В "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии" нас известили о том, что складской запас данного препарата у них закончился. В Беларуси его нету. Данных о появлении пока нет. Препарат жизненно необходим моему ребенку, так он поддерживает его жизнедеятельность. Без данного препарата состояние ребенка можно расценивать на реанимационном уровне.
Вся наша семья живет надеждой, что в скором времени все эти испытания закончатся и наступит время, когда мы все будем просто жить и радоваться новому дню, без оглядки на больничные предписания и горы таблеток.
07 июля 2020 г.
Добрый день.
Хочу познакомить Вас с нашим сыночком Стефанцовым Костей. Косте сейчас 5 лет. Вся наша история болезни и борьбы с ней началась с 2-х лет. Мы попали со стандартным стоматитом в инфекционную больницу, где нам в одночасье поставили дополнительный диагноз, связанный с заболеванием почек (нефротический синдром). С этого момента и началась наша борьба, плюс ко всему этому подключилась целиакия, астма, аллергия и т.д. С помощью назначенной гормональной терапии, мы поддерживаем состояние Кости в жизни вне больниц. Однако различные инфекции провоцируют обострение наших основных заболеваний, что и приводит к частым рецидивам и лечению в больничных стационарах.
Детки, которые сталкиваются с таким непростыми испытаниями, которые не видят обычного детства, а только больничные коридоры и бесконечные сдачи анализов, очень быстро взрослеют и закаляют стойкий характер. Костя стойко переносит все испытания, которые преподнесла ему судьба. Он давно перестал плакать и бояться уколов лежа один в реанимационных боксах, разговаривать по-взрослому с медицинским персоналом и пытаться не показывать грусть от долгих разлук с родителями. Он сильный и умный мальчик, который понимает, что нужно прилагать максимум внутренних усилий и выполнять все предписания врачей, которые порой оказываются непосильно тяжелыми. Но хотеть жить полноценной жизнью и радоваться со сверстниками во дворе первому снегу, первым лучам летнего солнышка и большим лужам после дождя, заставляют его находиться в вечной борьбе за свою жизнь.
Костин диагноз предполагает постоянный прием гормональных препаратов и еще кучу сопутствующих лекарств. Нахождение на жесткой диете и ограничение в физических нагрузках, ограничение на общение со сверстниками, чтобы не заразиться новыми болезнями, ведь
иммунитет ребенка уже и так ослаблен приемом гормональных препаратов. Это жизнь в надежде на то, что ремиссия в этот раз окажется длительной, подарив полноценные дни жизни вне больниц.
Костя обожает собирать конструктор "лего" и строить свои воображаемые миры с кучей домиков, огромным количеством “лего” человечков и машин; обожает играть в футбол, конечно не так полноценно как его сверстники, но он очень надеяться, что когда он подрастет, все наладится, и он будет гонять мяч со своими друзьями во дворе. Вся наша семья живет надеждой, что в скором времени все эти испытания закончатся и наступит время, когда мы все вместе будем просто жить и радоваться новому дню в своем доме, без оглядки на больничные предписания и горы таблеток.
Стефанцова О.Е.
Хочу познакомить Вас с нашим сыночком Стефанцовым Костей. Косте сейчас 5 лет. Вся наша история болезни и борьбы с ней началась с 2-х лет. Мы попали со стандартным стоматитом в инфекционную больницу, где нам в одночасье поставили дополнительный диагноз, связанный с заболеванием почек (нефротический синдром). С этого момента и началась наша борьба, плюс ко всему этому подключилась целиакия, астма, аллергия и т.д. С помощью назначенной гормональной терапии, мы поддерживаем состояние Кости в жизни вне больниц. Однако различные инфекции провоцируют обострение наших основных заболеваний, что и приводит к частым рецидивам и лечению в больничных стационарах.
Детки, которые сталкиваются с таким непростыми испытаниями, которые не видят обычного детства, а только больничные коридоры и бесконечные сдачи анализов, очень быстро взрослеют и закаляют стойкий характер. Костя стойко переносит все испытания, которые преподнесла ему судьба. Он давно перестал плакать и бояться уколов лежа один в реанимационных боксах, разговаривать по-взрослому с медицинским персоналом и пытаться не показывать грусть от долгих разлук с родителями. Он сильный и умный мальчик, который понимает, что нужно прилагать максимум внутренних усилий и выполнять все предписания врачей, которые порой оказываются непосильно тяжелыми. Но хотеть жить полноценной жизнью и радоваться со сверстниками во дворе первому снегу, первым лучам летнего солнышка и большим лужам после дождя, заставляют его находиться в вечной борьбе за свою жизнь.
Костин диагноз предполагает постоянный прием гормональных препаратов и еще кучу сопутствующих лекарств. Нахождение на жесткой диете и ограничение в физических нагрузках, ограничение на общение со сверстниками, чтобы не заразиться новыми болезнями, ведь
иммунитет ребенка уже и так ослаблен приемом гормональных препаратов. Это жизнь в надежде на то, что ремиссия в этот раз окажется длительной, подарив полноценные дни жизни вне больниц.
Костя обожает собирать конструктор "лего" и строить свои воображаемые миры с кучей домиков, огромным количеством “лего” человечков и машин; обожает играть в футбол, конечно не так полноценно как его сверстники, но он очень надеяться, что когда он подрастет, все наладится, и он будет гонять мяч со своими друзьями во дворе. Вся наша семья живет надеждой, что в скором времени все эти испытания закончатся и наступит время, когда мы все вместе будем просто жить и радоваться новому дню в своем доме, без оглядки на больничные предписания и горы таблеток.
Стефанцова О.Е.
