Собрано
BYN 1 297,79
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Кости фокальная эпилепсия, болеет с трехлетнего возраста. После нескольких лет приступы ежедневные. Эпилепсия имеет фармакорезистентное течение - принимает 4-ый противосудорожный препарат, но приступы сохраняются. Для уточнения причины заболевания и подбора терапии ребёнок нуждается в проведении генетического исследования - панель «наследственные эпилепсии». Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
08 августа 2024 г.
Здравствуйте! Я - мама Маркечко Константина. Прошу оказать помощь в оплате генетического исследования моему сыну.
Мой ребёнок болеет с трёхлетнего возраста. В начале заболевания ребёнку был выставлен диагноз «пароксизмальные состояния с наличием вегето-висцеральных пароксизмов». Косте был назначен препарат Депакин хроносфера. После назначения препарата приступы стали реже, потом прекратились. В апреле 2022 года ребёнку был отменен препарат, так как наблюдалась медикаментозная ремиссия.
При отмене препарата ремиссия продлилась полгода, после чего приступы возобновились. Константину снова был назначен Депакин хроносфера, но он не дал эффекта. После чего ребёнку стали подбирать лечение.
На сегодняшний день ребёнок принимает два противосудорожных препарата, но приступы продолжаются. Приступы у моего ребёнка наблюдаются каждый день, от 1 до 4 в день.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии Косте был поставлен диагноз «эпилепсия».
До сегодняшнего дня лекарственные препараты мы приобретали за собственные средства. Приступы у Кости могут случится в любое время. Это очень тревожит.
Константин окончил 2 класс. К сожалению, ребёнок не может сейчас посещать школу, так как приступ может начаться прямо во время урока. Поэтому Костя обучается на дому.
Сын любит рисовать, играть в настольные игры, складывать пазлы, всевозможные конструкторы. Любит находить себе друзей. Но это становится трудно, так как дети боятся его внезапных приступов.
Помогите нам, пожалуйста, чтобы мой сын мог продолжать жить полноценную жизнь.
С уважением,
А.С. Маркечко
Мой ребёнок болеет с трёхлетнего возраста. В начале заболевания ребёнку был выставлен диагноз «пароксизмальные состояния с наличием вегето-висцеральных пароксизмов». Косте был назначен препарат Депакин хроносфера. После назначения препарата приступы стали реже, потом прекратились. В апреле 2022 года ребёнку был отменен препарат, так как наблюдалась медикаментозная ремиссия.
При отмене препарата ремиссия продлилась полгода, после чего приступы возобновились. Константину снова был назначен Депакин хроносфера, но он не дал эффекта. После чего ребёнку стали подбирать лечение.
На сегодняшний день ребёнок принимает два противосудорожных препарата, но приступы продолжаются. Приступы у моего ребёнка наблюдаются каждый день, от 1 до 4 в день.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии Косте был поставлен диагноз «эпилепсия».
До сегодняшнего дня лекарственные препараты мы приобретали за собственные средства. Приступы у Кости могут случится в любое время. Это очень тревожит.
Константин окончил 2 класс. К сожалению, ребёнок не может сейчас посещать школу, так как приступ может начаться прямо во время урока. Поэтому Костя обучается на дому.
Сын любит рисовать, играть в настольные игры, складывать пазлы, всевозможные конструкторы. Любит находить себе друзей. Но это становится трудно, так как дети боятся его внезапных приступов.
Помогите нам, пожалуйста, чтобы мой сын мог продолжать жить полноценную жизнь.
С уважением,
А.С. Маркечко
