Собрано
€ 10 500
Уже собрано
100%
leaf_svg
Климов Арсений
Климов Арсений
06.05.2011, г. Солигорск, Минская обл.

Климов Арсений

06.05.2011, г. Солигорск, Минская обл.
  • Диагноз: Тугоухость 4 степени, состояние после КИ
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора Nucleus
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства собраны! У четырехлетнего Арсения Климова тугоухость 4 степени, состояние после КИ. У мальчика гипергидроз (хроническое повышенное потоотделение), из-за этого имеющийся речевой процессор постоянно ломается. Арсений нуждается в приобретении речевого процессора с более высокой степенью защиты от влаги (Nucleus). Уважаемые благотворители, спасибо вам за доброе участие, за поддержку и помощь!
Новости

  • 06.07.2015

Сегодня Арсений приезжал в гости в фонд. Мальчик радостно демонстрирует всем свой новый речевой процессор. Родители рассказали нам, что малыш сразу привык к нему и стал лучше слышать. Спасибо всем благотворителям! Вы подарили Арсению возможность жить без ограничений.
   

  • 15.06.2015

Спешим поделиться хорошими новостями! Родители Арсения приобрели речевой процессор с более высокой степенью защиты от влаги (Nucleus), необходимый мальчику. Теперь гипергидроз не будет помехой!

  • 08.06.2015

На карт-счет Климова Ивана Виссарионовича, папы мальчика, перечислена благотворительная помощь в размере 182 175 000 бел.руб.  для ребенка-инвалида Климова Арсения. 

  • 30.04.2015

На этой неделе Арсений с папой приезжал к нам в гости. Арсений всех зарядил положительными эмоциями! Невозможно не улыбаться, когда общаешься с ним! 

  • 08.06.2015

На карт-счет Климова Ивана Виссарионовича, папы мальчика, перечислена благотворительная помощь в размере 182 175 000 бел.руб.  для ребенка-инвалида Климова Арсения. 
Обращения от родителей
11 марта 2015 г.

Письмо-обращение (11 марта 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс»!

Обращаются к вам с просьбой о помощи в приобретении речевого процессора Сенкевич Юлия Владимировна и Климов Иван Виссарионович, мама и папа Климова Арсения 2011 года рождения.

Арсений наш первый ребенок. Беременность протекала обычно, но на 34 неделе я упала и начались преждевременные роды. Наш малыш упорно боролся за жизнь, врачи сделали все, чтобы ее сохранить. Первый месяц жизни Арсений провел под аппаратами. Было страшно видеть малыша всего в проводах и капельницах, однако Арсений начал самостоятельно дышать и его перевели в отделение для недоношенных детей. Там нам снова назначили множество уколов и лекарств.

Когда Арсению было почти два месяца, мы наконец-то смогли забрать его из больницы домой. Это было счастьем для нашей семьи. Нам тогда казалось, что это было испытание, которое мы пережили и что дальше все будет хорошо. Арсений рос и развивался без каких-либо отклонений. Он вовремя пополз, пошел. Когда Арсению исполнилось два года, мы стали волноваться, что он мало говорит, даже перестал говорить те слова, которые говорил раньше. Мы стали замечать, что он не реагирует на звуки своих любимых музыкальных игрушек. Мы записались к сурдологу в РНПЦ. Сурдолог сразу поставила Арсению диагноз двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3-4 степени. Для нас, как и для любого родителя, это был шок. Мы не находили себе места. Постоянно задавались вопросом, откуда и почему такое с нашим ребенком. Затем мы начали оформлять документы на получение инвалидности и проходить массу обследований. После этого Арсению поставили заключительный диагноз: двусторонняя нейросенсорная тугоухость, 4 степень. Врачи нас проинформировали о возможности проведения операции, которая даст Арсению возможность слышать. Мы прошли комиссию на кохлеарную имплантацию. Когда все документы были собраны, а обследования проведены, нам была назначена операция на 15 апреля 2014 г. На то время Арсюше без семи дней было три года. Через месяц нам подключили речевой процессор. Это такое счастье, когда твой ребенок слышит!

Начали заниматься со специалистами, потихоньку Арсений начал говорить отдельные слова. Ребенок сказал: «Мама, я тебя любу»! Мы плакали! Нас может понять не каждый. Сейчас Арсюша может говорить по два слова. Нам кажется, что это успех, ведь ребенок слышит только год. Арсению, конечно, приходится много заниматься. Сейчас он посещает логопедическую группу в детском саду, где каждый день проходят занятия. Каждый день после садика мы водим сына к частному логопеду, еще дополнительно занимаемся с сурдопедагогом. Арсений очень аккуратный и трудолюбивый. Он единственный ребенок в детском садике, который за собой все убирает. Никогда не оставляет посуду на столе и разбросанные игрушки и призывает к этому других детей. Всегда говорит «спасибо» и «пожалуйста».

Наш сын очень смышленый малыш, он очень любит рисовать, лепить из пластилина. Арсюша любит играть с музыкальными игрушками, любит слушать сказки. Арсений очень любит воду и активные игры с мячом. Он у нас очень добрый и ласковый, несмотря на жизненный невзгоды. К сожалению, речевой процессор, который был нам выдан в РНПЦ г. Минска, нам не подходит. Арсений страдает гипергидрозом, у него повышенное потоотделение, а у имеющегося у нас речевого процессора нет такой степени защиты от влаги и он постоянно ломается. Нам уже два раза меняли речевой процессор, несколько раз сбивались настройки. Ребенок сразу становится другим, когда не слышит. Замыкается в себе, молчит и показывает на уши. Это самое страшное, поскольку нужно начинать практически все сначала: занятия, настройки, поездки. Ребенок очень активный и подвижный и очень тяжело переносит поездки.

Врачи нам порекомендовали приобрести новый речевой процессор Nucleus. Этот процессор имеет в два с половиной раза более высокую степень защиты от влаги. Стоимость такого речевого процессора очень высока для нашей семьи. На сегодняшний день мы не можем приобрести его и вряд ли сможем когда-нибудь за свой счет. Мы обычная семья и у нас нет таких доходов. Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой помочь нашему ребенку. Мы очень надеемся на вашу помощь и понимание нашей проблемы. Мы будем надеяться, молиться за положительное решение по нашему обращению.

Заранее благодарны!

С уважением, Сенкевич Ю. В.  и Климов И. В. , родители Арсения.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжелое течение
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
257 865
Осталось собрать
186 776
Уже собрано
28%
leaf_svg
percent
7 лет, г. Минск
  • Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
124 122
Осталось собрать
98 311
Уже собрано
21%
leaf_svg