Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
leaf_svg
Диана Карнацкая
Диана Карнацкая
21.10.2014, г. Минск

Диана Карнацкая

21.10.2014, г. Минск
  • Диагноз: фокальная мышечная дистония в виде писчего спазма с вовлечением правой конечности
  • Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
   С трёх лет маленькая Диана занималась в модельной школе детского модельного агентства «ANNmodels», художественной гимнастикой в учреждении «СДЮШОР по художественной гимнастике» главного управления спорта и туризма Мингорисполкома, учувствовала в соревнованиях и показательных выступлениях. Все было хорошо, но в конце 2022 года родители стали замечать ухудшения почерка. Уже к февралю 2023 года Диана стала держать ручку правой рукой, но, при этом, направлять ее левой. Стала писать и выводить буквы давая импульс движения руке от плеча к предплечью.

   На осмотре в РНЦП неврологии и нейрохирургии было замечено, что девочка ходит наклоняя голову немного вправо. Для определения дальнейшей тактики лечения, Диане было показано генетическое исследование - полное секвенирование генома.

   Девочке была оказана помощь в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
10 апреля 2023 г.
   Здравствуйте, уважаемые учредители благотворительного фонда «Шанс»! 
   
   Обращаются к Вам с просьбой об оказании материальной помощи папа и мама Карнацкой Дианы Андреевны. Совершенно неожиданно для всей семьи нашей дочери поставили диагноз фокальной мышечной дистонии в виде писчего спазма с вовлечением правой верхней конечности.

   Диана очень способная и развитая девочка 24.10.2014 года рождения (8 лет). С 2017 по 2020 годы занималась в модельной школе детского модельного агентства «ANNmodels». С 2019 года профессионально занимается художественной гимнастикой в учреждении «Специализированная детско-юношеская школа олимпийского резерва по художественной гимнастике главного управления спорта и туризма Мингорисполкома» и перешла в бесплатную группу в 2020 году. Участвует во всех соревнованиях и показательных выступлениях. В сентябре 2021 года пошла в первый класс. К концу учебного года у нее был выработан каллиграфический почерк (фото прилагается), Диана стала отличницей и помощницей классного руководителя. 

   В начале второго класса (сентябрь-октябрь 2022 года) почерк был отличный, но с ноября-декабря 2022 года были заметны ухудшения. Подумали, что в силу возраста и изменения интересов стала чуть хуже писать. С каждым месяцем почерк становился все хуже. К февралю 2023 года Диана держит ручку правой рукой и, при этом, направляет её левой. Так сказать, стала писать двумя руками. На уговоры писать одной рукой не поддавалась, только переживала и плакала, что не получается писать как раньше. Стала писать и выводить буквы давая импульс движения рукеот плеча и предплечья. Этот момент стал переломным и мы поняли, что без медицинской помощи нам не обойтись. 

   Обратившись в УЗ «Детская областная клиническая больница» мы попали на прием к Дубоделовой Марии Александровне, которая порекомендовала произвести полное обследование Дианы и мы легли туда на 3 недели. Сделав все возможные обследования, результаты анализов показали, что все показатели абсолютно в норме. Дубоделовой М.А. было назначено генетическое обследование в ГУ РНЦП «Мать и дитя». К сожалению, оказалось, что провести генетическое обследование там невозможно. 

   Также Дуброва М.А. направила нас на консультацию в РНЦП Неврологии и нейрохирургии к Светлане Леонидовне Куликовой. На осмотре было замечено, что Диана ходит, наклоняя голову немного вправо. Также было выявлено, что писать за столом ей сложно, но на вертикальной поверхности (на доске) писать затруднений не возникает. Там был и поставлен диагноз фокальной мышечной дистонии в виде писчего спазма с вовлечением правой верхней конечности.
   
   В данный момент Диана не пишет правой рукой. Пытается писать левой, стала отставать на диктантах в школе и не успевает закончить классную работу. Она не останавливается и старается наверстать недописанное дома. 

   В связи с неизвестностью, как будет проявляться болезнь, к каким последствиям приведет, для улучшения качества жизни Дианы и понимания, как улучшить её двигательные функции было рекомендовано произвести генетическое исследование - полное секвенирование генома. 

   Посмотрев видео прогрессивного вышеуказанной болезни, становится страшно за нашу девочку. 

  Уважаемые сотрудники и учредители благотворительного фонда «Шанс», мы обращаемся к Вам с просьбой помочь нам с оплатой исследования. 

   Выражаем Вам огромную благодарность за помощь нуждающимся и спасибо Вам большое за веру в наших детей и врачей. 

   С уважением и признательностью,
   семья Карнацких 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
355 945
Уже собрано
33%
leaf_svg
percent
12.05.2020, аг. Остромечево, Брестская обл.
  • Диагноз: МДС (миелодиспластический синдром)
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Собрано
13 960
Уже собрано
100%
leaf_svg