Собрано
BYN 1 908,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Ивана нефропатия с протеинурией (заболевание характеризуется нарушением работы почек). Оксалатная кристаллурия. Атопический дерматит, период неполной компенсации. Общее состояние средней тяжести. Самочувствие удовлетворительное. С целью уточнения диагноза Ивану показано проведение полноэкзомного секвенирования - панель на наследственные заболевания почек. Мальчику оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
24 апреля 2024 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Харевич Алексей. Я и моя супруга, Харевич Светлана, родители Ивана Харевича (05.02.2009 года рождения). Наш ребёнок прошел через тяжелые роды, после чего первые дни своей жизни находился в реанимации вследствие кислородного голодания.
Мы с супругой благодарим Бога, что на дальнейшем развитии Ивана это не отразилось. Он рос способным, по годам развитым и любознательным ребёнком. Да, как и большинство деток, он часто болел простудными заболеваниями и поэтому нечасто посещал детский сад. Иван рано встал на ноги и начал ходить, из-за чего у него была неправильная постановка стоп и искривление голеностопных суставов - ноги были будто «колесом». Но мы справились: интенсивно занимались дома самостоятельно, посещали массажи, ЛФК, ходили в бассейн.
Иван часто меняет свои интересы и увлечения, он быстро загорается какой-то темой и также быстро может перегореть. Но, если уже чем-то увлекся, то поглощён темой всецело и полностью. В младшем возрасте любил чтение и познавательную литературу о насекомых, по мере взросления заинтересовался приключениями, историей и географией. У него хорошая память, а стихи в школе он учит, пока учитель доходит до буквы «Х». С недавнего времени сыну нравятся японские манги. Иван задумывается о занятиях в тренажерном зале и йогой для улучшения своего физического состояния.
В возрасте 3 лет, на одном из приемов у участкового педиатра заменяла завотделения и обратила наше внимание на повышенное содержание белка в анализах. Попросила срочно обратиться к нефрологу в УЗ «2-я городская детская клиническая больница» г. Минска. Супруга с ребёнком были госпитализированы дважды в 2012 году и после проведенных там обследований был поставлен диагноз нефропатия с протеинурией. Оксалатная кристаллурия.
С тех пор находимся под наблюдением опытных специалистов 2-ой детской клинической больницы г. Минска, посещаем амбулаторно нефролога, сдаем необходимые анализы.
В мае 2023 года Иван был повторно госпитализирован с подтверждением диагноза и нам была рекомендована повторная госпитализация в том же году через три месяца для проведения нефробиопсии с целью уточнения диагноза, корректировки назначенного ранее лечения и недопущения развития почечной недостаточности, возможного отека почек.
В 2024 году Иван был снова госпитализирован и, пообщавшись с завотделением нефрологии 2-ой детской клинической больницы г. Минска Тур Натальей Иосифовной, затем с профессором Байко Сергеем Валерьевичем и лечащим врачом Шинкоренко Юлией Леонидовной, мне сообщили, что для уточнения диагноза моего ребёнка и, возможно, для наличия показаний для отказа от нефробиопсии, показано проведение полноэкзомного секвенирования, т.е. проведение генетического анализа крови.
К сожалению, в Беларуси данное исследование недоступно и мы с супругой обращаемся к Вашему Фонду «Шанс» для помощи в оплате данного анализа.
С уважением,
Харевич Алексей
Меня зовут Харевич Алексей. Я и моя супруга, Харевич Светлана, родители Ивана Харевича (05.02.2009 года рождения). Наш ребёнок прошел через тяжелые роды, после чего первые дни своей жизни находился в реанимации вследствие кислородного голодания.
Мы с супругой благодарим Бога, что на дальнейшем развитии Ивана это не отразилось. Он рос способным, по годам развитым и любознательным ребёнком. Да, как и большинство деток, он часто болел простудными заболеваниями и поэтому нечасто посещал детский сад. Иван рано встал на ноги и начал ходить, из-за чего у него была неправильная постановка стоп и искривление голеностопных суставов - ноги были будто «колесом». Но мы справились: интенсивно занимались дома самостоятельно, посещали массажи, ЛФК, ходили в бассейн.
Иван часто меняет свои интересы и увлечения, он быстро загорается какой-то темой и также быстро может перегореть. Но, если уже чем-то увлекся, то поглощён темой всецело и полностью. В младшем возрасте любил чтение и познавательную литературу о насекомых, по мере взросления заинтересовался приключениями, историей и географией. У него хорошая память, а стихи в школе он учит, пока учитель доходит до буквы «Х». С недавнего времени сыну нравятся японские манги. Иван задумывается о занятиях в тренажерном зале и йогой для улучшения своего физического состояния.
В возрасте 3 лет, на одном из приемов у участкового педиатра заменяла завотделения и обратила наше внимание на повышенное содержание белка в анализах. Попросила срочно обратиться к нефрологу в УЗ «2-я городская детская клиническая больница» г. Минска. Супруга с ребёнком были госпитализированы дважды в 2012 году и после проведенных там обследований был поставлен диагноз нефропатия с протеинурией. Оксалатная кристаллурия.
С тех пор находимся под наблюдением опытных специалистов 2-ой детской клинической больницы г. Минска, посещаем амбулаторно нефролога, сдаем необходимые анализы.
В мае 2023 года Иван был повторно госпитализирован с подтверждением диагноза и нам была рекомендована повторная госпитализация в том же году через три месяца для проведения нефробиопсии с целью уточнения диагноза, корректировки назначенного ранее лечения и недопущения развития почечной недостаточности, возможного отека почек.
В 2024 году Иван был снова госпитализирован и, пообщавшись с завотделением нефрологии 2-ой детской клинической больницы г. Минска Тур Натальей Иосифовной, затем с профессором Байко Сергеем Валерьевичем и лечащим врачом Шинкоренко Юлией Леонидовной, мне сообщили, что для уточнения диагноза моего ребёнка и, возможно, для наличия показаний для отказа от нефробиопсии, показано проведение полноэкзомного секвенирования, т.е. проведение генетического анализа крови.
К сожалению, в Беларуси данное исследование недоступно и мы с супругой обращаемся к Вашему Фонду «Шанс» для помощи в оплате данного анализа.
С уважением,
Харевич Алексей
