Собрано
$ 53 976
Уже собрано
100%
leaf_svg
Гурецкая Анна
Гурецкая Анна
24.08.2008, Минский район, п. Городище

Гурецкая Анна

24.08.2008, Минский район, п. Городище
  • Диагноз: Липомиеломенингоцеле пояснично-крестцового отдела позвоночника
  • Нуждается: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья, наша новая подопечная - Анечка родилась со множественными пороками развития. Хотя по её нынешнему внешнему виду почти нельзя сказать, что у неё проблемы со здоровьем – малышка очень смышлёная, подвижная и весёлая девочка. Основной диагноз Анечки – липомиеломенингоцелле – подкожная липома (доброкачественная опухоль из жировой ткани), которая проходит через врожденные дефекты позвоночника, соединяясь со спинным мозгом. Анне провели операцию в Киеве в институте им. академика Ромаданова, в ходе которой нейрохирургам удалось снять фиксацию спинного мозга и удалить часть липомы. На данный момент опухоль начала сдавливать нервы, угнетая жизненные функции нижней часть тела девочки. Детские нейрохирурги в Беларуси опасаются оперировать девочку, поскольку хирургическое вмешательство сопряжено с высоким риском осложнений. Родители вынуждены были обратиться к специалистам за рубежом. После консультации один из ведущих детских нейрохирургов в клинике Ассута в Тель-Авиве согласился прооперировать Анну. Сумма, заявленная к сбору - 53 976 $ уже собрана и включает в себя хирургическое вмешательство, прибывание в клинике, проживание, оплату авиабилетов и консультацию специалиста-ортопеда после операции. Огромное спасибо всем, кто не остался в стороне!

Сюжет об Анне любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ.


Письмо-обращение (16 октября 2012)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда ШАНС!

Вынуждена вновь к Вам обратиться за помощью. Моя доченька родилась 24 августа 2008 года со множественными пороками развития: основной диагноз — ВПР: spina bifida L4-S4, липомиелоцелле крестцовой области и правой ягодицы; сопутствующий — врожденный гипертрофический пилорастеноз ( операция пилоратомия 30.09.2008), задержка моторного развития вследствие перинатального поражения ЦНС, спинальный нейрогенный мочевой пузырь, гипоплазия правой почки, ПМР 1 степени недержание мочи и кала, умеренно выраженный стойкий нижний парапарез, гипотрофия и укорочение правой ноги, состояние после удаления СМГ-липомы (09.08.2010).

В месяц ей сделали первую операцию — у нее проявился один из пороков — пилорастеноз. Потом были часто высокие температуры на фоне обострения пиелонефрита, который провоцировал рефлюкс в почках. Так же с полугода нейрохирурги обещали провести операцию по удалению липомиелоцелле. За два года жизни доченьке было сделано четыре снимка МРТ (каждые полгода), и каждый под общим наркозом. Четыре раза я консультировалась у нейрохирурга, но нас не хотели оперировать, мотивируя это то малым весом, то малым ростом, то тем, что мы стали ходить! В итоге, заведующий детской нейрохирургии мне объяснил, что оборудование, которое находится в операционных не позволяет качественно провести операцию и существует большой риск ребенку остаться парализованным т.к. операция должна была проходить почти «вслепую». Пойти на такой риск я не могла, как не смог бы любой родитель, я думаю. Но и ждать я больше не могла, у доченьки начались неврологические отклонения, она стала жаловаться на боли в спине и головушке, стала хромать, волочить ножку…

Я была вынуждена обратиться к зарубежным нейрохирургам. По совету знакомых, я обратилась в г. Киев в институт имени академика Ромаданова к детскому нейрохирургу Ю.А Орлову, который согласился провести операцию. Анечке была снята фиксация спинного мозга, удалена часть липомиелоцелле.

По приезду в Беларусь мы не получили обещанной реабилитации и даже делать перевязки и обрабатывать швы мне приходилось самой дома.

Через полгода Анечка полностью восстановилась и стала снова ходить. Мы решили снова обратиться к неврологам, но те опять отказали нам в реабилитации. Они рекомендовали нам снова оперироваться, и тогда можно будет думать о лечении неврологии. Они боятся брать на себя такую ответственность, так как любые стимуляции могут спровоцировать рост опухоли, что может ухудшить состояние Анечки.

Обратившись к нейрохирургам, мы снова были разочарованы очередным отказом. Мы шли опять по до боли знакомому кругу.

Время идет, с доченькой необходимо заниматься, делать иглоукалывания, стимуляции неработающих мышц, массажи, и чем больше времени мы упускаем, тем сложнее будет восстанавливаться.

Мы опять вынуждены обратиться к зарубежным нейрохирургам. Анечку согласился оперировать профессор, детский нейрохирург Шимон Рохкинд, который имеет огромный опыт в этой области. Наша семья связалась с представителями этой клиники и нам разработали план лечения и был выставлен счет. Но стоимость этого лечения оказалась для нашей семьи неподъемной. Сумма очень большая, да и доченька требует больших затрат. Ей необходимы памперсы, дорогостоящие лекарства, которые она постоянно принимает, специальное питание, ортопедическая обувь и другое.

Наша семья обращается к Вам с просьбой о помощи в сборе средств для лечения малышки. Мы слезно просим помочь нам. У доченьки есть шанс стать такой как все! Помогите, пожалуйста!

Анечка замечательная девочка, очень веселая и открытая. Еще совсем маленькой, несмотря ни на что, она улыбалась, пела песенки на своем языке. Вопреки всем прогнозам врачей она стала ходить и это только ее заслуга. Для нее это и сейчас тяжело. В полтора года она начала говорить, в два она уже считала до десяти по-русски и по-английски, знала все четверостишия Агнии Барто. Очень любит слушать сказки, да и сама фантазирует отлично! Любит общение, это ее стихия. Сама сочиняет песенки и поет их. Очень ласковая, озорная и веселая, правда, немного обидчивая. Анечка очень подвижна, хотя физически ограничена, что сопровождается частыми падениями, шишками, ссадинами. Очень любит гостей, праздники, для нее очень это важно. Всегда помнит, кто ей подарил подарок. Очень любит нашу кошечку и не разрешает мне ее ругать, если та нашкодила.

Она — моя радость, моя жизнь, мое все. Я очень ее люблю и хочу, что бы в ее жизни было как можно меньше слез и стараюсь сделать все для этого! Но мои возможности на данном этапе ограничены. Поэтому я к Вам и обратилась.

Спасибо Вам за то, что Вы есть!

С уважением, мама Анечки Гурецкой, Ольга

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтакте, Твиттер, Facebook.



Новости

  • 08.05.2013

Мама Анечки сообщила, что они сейчас находятся на реабилитации. "Аня уже чувствует себя хорошо, но еще сильно устает, ходит почти все время в корсете, без него ей тяжело ходить. Анечке нравится ходить на процедуры, а любимая — бассейн! каждый день вечером мы прогуливаемся с ней на улице, в реабилитационном центре Аксаковщина она нашла себе много друзей, но по вечерам скучает по дому, папе, ее кошечке… Скоро мы домой и это очень радует так как и сама уже устала. У нас в перспективах много работы: надо восстанавливаться по неврологии, заняться ножками, съездить к ортопедам и обследоваться по урологии, в общем отдыхать некогда! Самое главное позади, но нам еще предстоит многое!!! Спасибо всем за поддержку и внимание!!!

  • 14.03.2013

Мама Анечки сообщила нам: "Анюта просится уже домой, устала бедняжка, но нас поддерживает Анна — сотрудница клиники, приносит Анечке разные игрушечки, шарики надувные, когда совсем Аня не хочет кушать, приносит домашней еды. У Анечки постоянно почти капельницы, я боюсь, чтобы не сорвала ее, все время с ней рядом, поэтому Анна для меня иногда спасение.))) Особых новостей пока нет, правда, нам обещали снять дренаж сегодня, но не сняли, ночью у Ани много жидкости вышло, решили повременить, ей капают антибиотики, обезболивающие и физ. раствор. Вчера др. Рокхинд сказал, что нужно надеть бандаж и лежать на спине. Аня кушает, настроение неплохое, смотрит мультики, так отвлекается. С уважением, Ольга."

  • 11.03.2013

Новости от мамы о проведенной операции: "Здравствуйте!! Сегодня Анечку прооперировали. Операция длилась 6 часов, все прошло по плану, др. Рокхинд, когда вышел с операционной, улыбался. Аня не очень хорошо от наркоза отходила, плакала и плакала, да и сейчас иногда плачет. Рокхинд сказал, что мы вовремя приехали, что у Анечки сейчас активный рост, а опухоль сдавливала спинной мозг и вскоре появились бы новые осложнения, опухоль удалили полностью, сделали реконструкцию спинномозгового канала путем наложения и переплетения мышц и мягких тканей, над этим работал уникальный в этой области др. Джери Вайс, который работает в команде с др. Рокхиндом, и др. Юлией- анестезиологом. Нервные окончания спинного мозга были высвобождены и очищены от липомы, спайки удалены… В общем результат очень хороший, перспективы тоже очень хорошие!!!! С уважением Ольга".
  • 05.03.2013

Новости от мамы Анечки: "Здравствуйте! Мы с Анечкой долетели нормально! Завтра поедем в клинику на консультацию, сегодня подписали договор аренды на квартиру и заплатили, у нас все хорошо, Аня чувствует себя нормально! С уважением, Ольга."
  • 28.02.2013

На счёт клиники Assuta Medical Center перечислены средства — 50 032 Евро на лечение Ани в клинике.

  • 15.02.2013

Уважаемые благотворители, сегодня мы закрываем сбор средств для Ани. Собранные деньги позволят оплатить в ближайшие дни лечение девочки в клинике, которое начнётся 7 марта 2013 года. На 11 марта назначена операция. Билеты приобретены. Спасибо огромное всем за участие! О результатах лечения мы будем вам сообщать дополнительно.
  • 25.01.2013

Сегодня на карт-счёт Ольги Гурецкой, мамы Анечки, были перечислены средства — 23 436 000 бел.руб. для оплаты расходов связанных с пребыванием в Израиле.
  • 21.01.2013

В связи с отъездом оперирующего доктора назначенная дата госпитализации Анны переносится на вторую декаду марта 2013 года.
  • 27.12.2012

Сегодня мы начинаем сбор средств на оперативное лечение Анечки.
Сотрудники Фонда съездили в гости к малышке. Сюжет, снятый во время поездки, будет показан в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ (Беларусь).
  • 28.02.2013

На счёт клиники Assuta Medical Center перечислены средства — 50 032 Евро на лечение Ани в клинике.

  • 01.02.2013

Сегодня были приобретены авиабилеты для Анны и её мамы для поездки в клинику в Израиле — 7 537 440 бел.руб.

  • 25.01.2013

Сегодня на карт-счёт Ольги Гурецкой, мамы Анечки, были перечислены средства — 23 436 000 бел.руб. для оплаты расходов связанных с пребыванием в Израиле.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg