Собрано
BYN 107 450 664
Уже собрано
100%
leaf_svg
Горелова Алина
Горелова Алина
14.12.2007, г.Борисов

Горелова Алина

14.12.2007, г.Борисов
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени
  • Нуждается: приобретение кохлеарного импланта
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Спасибо, необходимые средства собраны!
Маленькой Алине, чтобы познакомиться с миром звуков, необходима была операция по кохлеарной имплантации. Вы собрали средства на приобретение кохлеарного импланта, который стоит 34 870 долларов США. 7 апреля 2010 года имплант оплачен!
20 июля 2010 года Алиночке в Минске благополучно проведена операция по кохлеарной имплантации. Теперь Алина сможет слышать и учиться говорить!
В течение нескольких месяцев на имя Алины продолжали поступать пожертвования. 6 215 500 (Шесть миллионов двести пятнадцать тысяч пятьсот) белорусских рублей в ближайшее время (после освобождения от подоходного налога) будут переданы на благотворительный счет мамы девочки для последующего сбора на второй аппарат.

Мелодия

Огромные голубые глаза и пара задорных бантиков… Алина лихо пританцовывает вместе с плюшевой хрюшкой. Трудно поверить, что эта очаровательная кроха живет в мире полнейшей тишины. Алина никогда не слышала ни звука маминого голоса, ни музыки, ни пения птиц.

Видеосюжет об Алине любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.








Новости
  • 17 марта 2010 года

      Мы выражаем благодарность Благотворителю Алле за перевод пожертвования в сумме 21 000 Евро. Это означает, что для Алинки осталось собрать 2 800 долларов США или почти 8 400 000 белорусских рублей. Благодаря Вашему огромному вкладу мы сможем оперативно помочь малышке в лечении!
  • 15 марта 2010 года

      На начало апреля Алинке назначено полное обследование в Республиканском научно — практическом центре оториноларингологии в Минске. После обследования и Совета будет принято решение о сроках проведения операции по кохлеарной имплантации.

      Благодарим семью Ворониных Александра и Елену за постоянное и доброе участие в помощи, коллектив ПК КУП «ИНСТИТУТ ГОМЕЛЬСТРОЙПРОЕКТ», индивидуальных предпринимателей Берладского И. М. , Романова Андрея Викторовича, Акулич Майю Григорьевну, Ковалеву Лидию Павловну, Медведя Игоря Валентиновича, а также ЧП МОЛОДЕЧНОТРАНСАВТО, СООО ЦЕНТРОИМПОРТ, ЧТУП ГРИЩЕНКО и К, УП БЕЛХОСТ, ЧП ТРАНСНОФФ, ЧП БЕЛГРАУНД, УП ГВОЗДЬ и К, ЧУП ГРИЩЕНКО и К, ИП БЕЛСПЛАВ, СООО ИНКОМЭКСПОРТ.

      Благодарим дружный коллектив ООО "Альфа Моторс", в котором работают отзывчивые и толерантные люди. Собрав средства, сотрудники перечислили их для лечения Алинки. Мы рады, что в ООО "Альфа Моторс" стало доброй традицией помогать нашим подопечным! Спасибо вам!

  • 17 февраля 2010 года

      Алина играет также, как и все дети, наравне со сверстниками умеет делать все и ничем не отличается от них. Остается только удивляться, как наслышащий ребенок может постигать все, улавливать, запоминать и понимать. Все-таки Бог дает нечто другое: другие возможности, развивает уникальные способности…
  • 12 февраля 2010 года

      Во вторник вместе с режиссером программы "Наше утро" (ОНТ) Татьяной Жаховской мы едем знакомиться с Алиной и, конечно, снимать сюжет про эту маленькую милую девочку, ее сестричек и маму. Мама воспитывает трех дочерей без мужа. Папа алименты не платит.

   
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
20 013
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
4 года, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
203 842
Уже собрано
4%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
50 575
Уже собрано
52%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
4 472 454
Уже собрано
42%
leaf_svg