Собрано
BYN 1 701,00
Уже собрано
100%
leaf_svg
Глеб Полховский
Глеб Полховский
04.09.2008, г. Поставы, Витебская обл.

Глеб Полховский

04.09.2008, г. Поставы, Витебская обл.
  • Диагноз: стероидрезистентный нефротический синдром, непрерывно-рецидивирующее течение
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   В мае 2024 года, на фоне полного благополучия, у Глеба появились отеки на лице и ногах. После проведённых анализов, врачи выставили диагноз - нефротический синдром. В экстренном порядке ребёнок был госпитализирован в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». Эффекта от проводимого лечения нет. Диагноз Глеба - стероидрезистентный нефротический синдром (морфологический - нефрит с минимальными изменениями), непрерывно-рецидивирующее течение. Учитывая мультирезистентный нефротический синдром (комплекс симптомов, проявляющихся по причине поражения почек), с целью определения дальнейшей тактики лечения рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек. Помощь Глебу оказана в рамках программы «Шанс». 

Обращения от родителей
23 сентября 2024 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»! 

Пишет Вам мама Полховского Глеба. Мой сын - очень активный мальчик, постоянно участвовал в проведении торжественных мероприятий в школе и городе. 

В мае 2024 года, на фоне полного благополучия, у него появились отёки на лице и ногах. После проведенных анализов ему выставили предварительный диагноз - нефротический синдром. В экстренном порядке он был госпитализирован во 2-ю городскую детскую больницу г. Минска, в нефрологическое отделение.

С мая 2024 года по настоящее время сын проходит стационарное лечение. Эффекта от проведенного лечения нет. Окончательного диагноза не выставлено. Лечение проводится симптоматическое. На данном этапе у него клинический диагноз: стероидрезистентный нефротический синдром.

12 сентября 2024 года наш сын был консультирован профессором Байко Сергеем Валерьевичем. Чтобы выставить окончательный диагноз и подобрать лечение, рекомендовано исследование на генетическую патологию. В связи с невозможностью проведения такого обследования в Республике Беларусь, просим вас оказать финансовую помощь в проведении данного анализа в генетической лаборатории в г. Москва, Российская Федерация. 

С уважением,
Полховская Н.В.  
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
10 401
Уже собрано
60%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
32 195
Уже собрано
94%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 069
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
238 526
Уже собрано
33%
leaf_svg