Собрано
BYN 4 617,57
Уже собрано
100%
Эрик Селюжицкий
24.04.2015, Пинск
Эрик Селюжицкий
24.04.2015, Пинск
- Диагноз: пароксизмальная дискинезия
- Вид лечения: генетическое дообследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
С 4-х летнего возраста у Эрика возникло нарушение сна. Ребёнок полноценно не отдыхает. По рекомендации врачей мальчик нуждается в генетическом дообследовании - полное секвенирование генома. Мальчику была оказана помощь по программе "Шанс".
Нуждается в генетическом дообследовании - полное секвенирование генома
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
10 декабря 2022 г.
Уважаемые сотрудники и благотворители фонда "Шанс"!
Мы, родители Селюжицкого Эрика, обращаемся к вам с просьбой о финансовой помощи.
Эрику 7 лет, по причине заболевания получает индивидуальное обучение на дому. С 4-х летнего возраста возникло нарушение сна, после засыпания он начинает совершать различные действия с закрытыми глазами: многократное вращение всем телом, переходит с одного места на другое, ассиметричные подергивания конечностями. Днём также проявляются движения приступообразного характера. По причине этого ребенок полноценно не отдыхает. На данный момент клинический диагноз - пароксизмальные дискинезии. По рекомендации врачей мы нуждаемся в генетическом дообследовании - полное секвенирование генома.
Очень надеемся, что Вы сможете нам помочь.
С благодарностью и уважением,
Селюжицкие Даниил и Агнесса
10.12.2022
Мы, родители Селюжицкого Эрика, обращаемся к вам с просьбой о финансовой помощи.
Эрику 7 лет, по причине заболевания получает индивидуальное обучение на дому. С 4-х летнего возраста возникло нарушение сна, после засыпания он начинает совершать различные действия с закрытыми глазами: многократное вращение всем телом, переходит с одного места на другое, ассиметричные подергивания конечностями. Днём также проявляются движения приступообразного характера. По причине этого ребенок полноценно не отдыхает. На данный момент клинический диагноз - пароксизмальные дискинезии. По рекомендации врачей мы нуждаемся в генетическом дообследовании - полное секвенирование генома.
Очень надеемся, что Вы сможете нам помочь.
С благодарностью и уважением,
Селюжицкие Даниил и Агнесса
10.12.2022
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 900
Уже собрано
41%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
12 240
Уже собрано
73%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
9 950
Уже собрано
91%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
158 671
Уже собрано
16%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%