Собрано
4 348,87
Уже собрано
100%
leaf_svg
Елизавета Фокина
Елизавета Фокина
10.12.2020, г. Добруш, Гомельская обл.

Елизавета Фокина

10.12.2020, г. Добруш, Гомельская обл.
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   Первые приступы эпилепсии у Лизы начались, когда её было 3,5 месяца. После назначенного и пройденного лечения девочка вышла в ремиссию. Однако, спустя два года, у малышки снова случился приступ. Сейчас приступы сохраняются. Лизе отменили один препарат, планируют вводить другой. Чтобы подобрать правильное лечение, девочке показано поведение генетического исследования - «полное секвенирование экзома». Помощь Лизе оказана в рамках программы «Шанс». Необходимое генетическое исследование было оплачено благодаря средствам, поступившим в рамках проекта «Генетические исследования».

Обращения от родителей
31 января 2024 г.
   Когда нашей Елизавете было 3,5 месяца, начались первые приступы эпилепсии. Всё началось очень неожиданно. Долго пролежали в больнице, начиная с реанимации, так как приступов было много. Они шли один за одним. После этого был откат в развитии: перестала переворачиваться, поднимать голову и реагировать на все. Начали принимать противоэпилептические препараты и гормональную терапию. Приступы постепенно уменьшались. Когда нас выписали, Лиза быстро пошла на поправку. Мы снова радовались улыбке дочери! 

   Почти два года была ремиссия. Мы надеялись, что болезнь ушла. Но в ноябре 2022 года снова случился приступ. И все сначала: больницы, обследования и добавление ещё одного препарата. 

   Сейчас приступы сохраняются. Один препарат нам постепенно отменили, а другой будут вводить, как только он приедет. 

   Лизе три года. Посещает детский садик, в котором ей очень нравится. Играет с детьми и принимает участие в играх. Очень любит смотреть книжки и слушать, когда ей их читают. Потом, как может, пытается пересказать их содержание. Мне очень нравится слушать её пересказы. Лиза очень любит проводить время со старшими братом и сестрой. 

   Нашей Елизавете необходимо проведение генетического исследования, чтобы подобрать правильное лечение и мой ребёнок смог жить полноценной жизнью. Мы стараемся делать все возможное и невозможное для того, чтобы дочь была здорова. Прошу вас помочь в оплате данной процедуры. Заранее спасибо! 

   С уважением,
   семья Елизаветы
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Уже собрано
63%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
Уже собрано
96%
leaf_svg