Собрано
4 348,87
Уже собрано
100%
leaf_svg
Елизавета Фокина
Елизавета Фокина
10.12.2020, г. Добруш, Гомельская обл.

Елизавета Фокина

10.12.2020, г. Добруш, Гомельская обл.
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   Первые приступы эпилепсии у Лизы начались, когда её было 3,5 месяца. После назначенного и пройденного лечения девочка вышла в ремиссию. Однако, спустя два года, у малышки снова случился приступ. Сейчас приступы сохраняются. Лизе отменили один препарат, планируют вводить другой. Чтобы подобрать правильное лечение, девочке показано поведение генетического исследования - «полное секвенирование экзома». Помощь Лизе оказана в рамках программы «Шанс». Необходимое генетическое исследование было оплачено благодаря средствам, поступившим в рамках проекта «Генетические исследования».

Последняя новость о ребенке:
Слова благодарности от мамы Елизаветы!
Новости
Слова благодарности от мамы Елизаветы!

Добрый день! Хочу выразить Фонду «Шанс» огромную благодарность. Вы помогли оплатить нам генетический анализ, результат которого важен для дальнейшего лечения нашей дочери. Спасибо огромное за оказанную помощь! Мы очень благодарны Вам! Здоровья Вам и всего самого доброго! 

Обращения от родителей
31 января 2024 г.
   Когда нашей Елизавете было 3,5 месяца, начались первые приступы эпилепсии. Всё началось очень неожиданно. Долго пролежали в больнице, начиная с реанимации, так как приступов было много. Они шли один за одним. После этого был откат в развитии: перестала переворачиваться, поднимать голову и реагировать на все. Начали принимать противоэпилептические препараты и гормональную терапию. Приступы постепенно уменьшались. Когда нас выписали, Лиза быстро пошла на поправку. Мы снова радовались улыбке дочери! 

   Почти два года была ремиссия. Мы надеялись, что болезнь ушла. Но в ноябре 2022 года снова случился приступ. И все сначала: больницы, обследования и добавление ещё одного препарата. 

   Сейчас приступы сохраняются. Один препарат нам постепенно отменили, а другой будут вводить, как только он приедет. 

   Лизе три года. Посещает детский садик, в котором ей очень нравится. Играет с детьми и принимает участие в играх. Очень любит смотреть книжки и слушать, когда ей их читают. Потом, как может, пытается пересказать их содержание. Мне очень нравится слушать её пересказы. Лиза очень любит проводить время со старшими братом и сестрой. 

   Нашей Елизавете необходимо проведение генетического исследования, чтобы подобрать правильное лечение и мой ребёнок смог жить полноценной жизнью. Мы стараемся делать все возможное и невозможное для того, чтобы дочь была здорова. Прошу вас помочь в оплате данной процедуры. Заранее спасибо! 

   С уважением,
   семья Елизаветы
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
6 927
Уже собрано
74%
leaf_svg