Собрано
BYN 9 762,28
Уже собрано
100%
leaf_svg
Екатерина Сергеева
Екатерина Сергеева
12.09.2023, г. Костюковичи, Могилевская обл.

Екатерина Сергеева

12.09.2023, г. Костюковичи, Могилевская обл.
  • Диагноз: глиома высокой степени злокачественности, поражение теменной области головного мозга
  • Вид лечения: FMI-тест
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   У маленькой Кати глиома высокой степени злокачественности, поражение теменной области головного мозга. Девочка уже перенесла тотальное удаление опухоли, имплантацию субгалеального шунта. На данный момент малышка проходит курс химиотерапии. Катюше показано проведение дополнительного молекулярно-биологического анализа (FMI-тест) опухолевой ткани для определения возможности и показаний для использования таргетного препарата. Девочке оказана помощь в рамках программы «Шанс»

Обращения от родителей
18 марта 2024 г.
   Хотим рассказать Вам нашу историю. Мы - обычная семья из небольшого районного города Костюковичи Могилёвской области. 12 сентября 2023 года мы стали многодетными родителями. Появилась на свет наша долгожданная третья красавица, доченька Екатерина. 

   Родилась она совершенно здоровой, развивалась по возрасту, как и все ее сверстники. Но, в начале января мы начали наблюдать у нее увеличение родничка и расхождение костей на черепе. Мы решили перестраховаться и 15 января 2024 года записались на УЗИ головного мозга в городе Могилеве. На УЗИ врач очень внимательно осмотрела нас и сказала, что нужна экстренная госпитализация, консультация нейрохирурга и срочное МРТ головного мозга. Уже тогда, после УЗИ, нам написали в заключении, что у нас в голове объемное образование 76 мм.

   Сказать, что наш мир рухнул - это ничего не сказать. За что этому маленькому четырёх месячному ребёночку такие мучения?! Ведь у нас не было никаких симптомов, она росла спокойной малышкой, не капризничала, кушала очень хорошо, набирала вес по норме, развивалась как и все детки ее возраста. 

   После осмотра врачей в детской областной больнице в городе Могилеве, было принято решение нас с малышкой госпитализировать, а на следующий день нас экстренно, по согласованию, перевели в Минск, в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии». Там нас осмотрели врачи-нейрохирурги, сделали МРТ головного мозга и, когда уже было известно заключение, мы услышали страшный диагноз: опухоль головного мозга. 

   23 января 2024 года нашу малышку прооперировали замечательные врачи. Им удалось вырезать всю опухоль. Так как Катюша очень маленькая, а операция была очень сложная для нее, она ещё неделю находилась в реанимации под наблюдением врачей. После нас перевели из реанимации, мы дальше лежали в больнице под наблюдением врачей. Позже нам сообщили, что опухоль оказалась злокачественной, причем очень высокой злокачественности (HIGH GREAT). 15 февраля 2024 года ей сделали ещё одну операцию по установке импланта шунтирующей системы, так как жидкость в голове еще собиралась, чтобы не было внутричерепного давления. 21 числа нас с доченькой перевели в в РНПЦ «Детской онкологии, гематологии и иммунологии» в д. Боровляны для дальнейшего лечения. В РНПЦ ДОГиИ нас осмотрел консилиум врачей. Было принято решение о нашем дальнейшем лечении. В данный момент мы начали проходить курс химиотерапии. 

   У нас редкий диагноз: «Инфантильная глиома с реаранжировкой ALK». Есть возможность сделать генетический тест разбора ДНК на наличие лечения таргетной терапией, чтобы было больше шансов на выздоровление. 

   Очень просим Вас оказать нам финансовую помощь, чтобы мы смогли сделать тест, а наши врачи смогли оценить и принять решение по дальнейшему лечению и возможности излечиться от этого страшного заболевания. Мы очень верим и надеемся, что наша Катюша сможет жить полноценной жизнью и радовать нас очень много лет.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Уже собрано
63%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
Уже собрано
96%
leaf_svg