Собрано
BYN 3 434,44
Уже собрано
100%
leaf_svg
Екатерина Новак
Екатерина Новак
18.09.2015, г. Пинск, Брестская область

Екатерина Новак

18.09.2015, г. Пинск, Брестская область
  • Диагноз: синдром диффузной дисплазии соединительной ткани недифференцированный
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!

Средства для проведения генетического обследования для Катюши были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". 

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
09 июля 2020 г.
Обращаюсь к Вам за помощью в оплате анализа полного секвенирования генома моей дочери Новак Екатерине Валерьевне, 18.09.2015 года рождения, являющейся инвалидом детства (степень утраты здоровья первая).

С 5 месяцев мы лечили высокий двухсторонний вывих бедер: лежали на вытяжке, 4 месяца были в гипсах, 6 месяцев в несъемных шинах Виленского. После чего нам было разрешено становиться на ноги. Но мы не смогли, так как оказались очень слабые мышцы. Далее последовало лечение у невролога. В 2 года Катюша сделала первые шаги. После этого пошли проблемы с коленями и ступнями ног (плоско-вальгусная деформация стой и вальгус колен). Катюша постоянно падала из-за слабых ножек. Все время мы мечемся между травматологом и неврологом. Последние 4 года мы постоянно делаем разные физиопроцедуры, массажи, парафины, принимаем препараты, самостоятельно стучим в разные лвери с призывом о помощи в лечении нашей дочери. Неоднократные обращения к ведущим специалистам разных медицинских учреждений Республики окончательный диагноз не поставили (документы прилагаются).

На данный момент у нас положительная динамика костного аппарата, но в связи с гипотонусом всех мышц, ходить, к сожалению, ребенок нормально не может: коленки ходят ходуном, ступни заплетаются, постоянно падает, самостоятельно по ступенькам ходить не может, капсуло-связочный аппарат коленных суставов не удерживает. Одну в комнате оставить нельзя, может не удержаться на возвышенности. По всем внешним показателям причину выявить невозможно, поэтому все привело к генетике. По нашим показателям в бюджетных организациях нет возможности провести полное генетическое обследование.

Время идет, ребенок растет, хочется получить ответ на вопросы о заболевании дочери, на данный момент остается только дорогостоящий анализ, который наконец-таки даст ответ на наши вопросы.

Катюша - жизнерадостный, целеустремленный ребенок. Ужасная непоседа, очень шустрая, требует очень много внимания. Любит петь, в меру своих возможностей помогает всегда и во всем (особенно мыть полы и пылесосить), очень любит животных, но, наверное, самое любимое занятие — папины инструменты.

Очень надеемся на Вашу помощь.


С уважением, И.М.Новак

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
302 139
Уже собрано
44%
leaf_svg
percent
25.11.2017, г. Гродно
  • Диагноз: ювенильный идиопатический ревматоидный артрит, системный вариант
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Собрано
96 069,09
Уже собрано
100%
leaf_svg