Собрано
BYN 1 701,00
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В марте 2024 года Егор перенес короновирус. В апреле у мальчика стали отекать руки и ноги. Обратившись за медицинской помощью в г. Витебск, у Егора было выявлено заболевание почек. В связи с тяжелым состоянием мальчика, его перенаправили в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». В больнице ребёнок находится со 2 мая 2024 года. Егору уже назначили третий препарат, но, к сожалению, значительного эффекта нет. Учитывая мультирезистентный нефротический синдром, с целью определения дальнейшей тактики лечения рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек. Помощь Егору оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
18 сентября 2024 г.
Добрый день!
Я хотела бы рассказать о своем ребёнке, Кравчуке Егоре Николаевиче. С детства он рос активным малышом, ни минуты не сидел на месте, ему все интересно. В группе детского сада и в школе он был явным лидером. У него всегда было много друзей. В 6 лет поступил в гимназию. Учится хорошо. С детства мечтает стать врачом. Увлекается экономикой. Пел в хоре, закончил музыкальную школу с отличием, играет на аккордеоне.
В феврале 2024 года Егор прошёл медкомиссию в военкомате и был готов к службе. Однако, в марте перенёс заболевание, похожее на обычное ОРВИ. Как оказалось далее - это был короновирус.
В апреле 2024 года у сына стали отекать руки и ноги. Мы обратились за медицинской помощью. Врачи выявили заболевание почек. Срочно, в связи с ухудшением состояния, нас перенаправили в г. Минск.
В больнице мой ребёнок находится со 2 мая 2024 года по сегодняшний день. Однако, Егор не унывает. Дистанционно он занимается химией и биологией. Мечтает поступить в БГМУ и стать врачом анестезиологом-реабилитологом. К нему в больницу приезжает много друзей. Все поддерживают его. Однако, не все лекарства помогают. Сейчас мы уже принимаем третий препарат и значительного эффекта нет.
Мы обращаемся в Фонд «Шанс» для помощи в оплате генетического анализа, который поможет врачам-нефрологам более точно подобрать лекарство ребёнку.
Если его мечты сбудутся, можно только представить, скольким людям он сможет помочь, побывав не только врачом, а и пациентом со сложным заболеванием.
С уважением,
Кравчук С.Н.
Я хотела бы рассказать о своем ребёнке, Кравчуке Егоре Николаевиче. С детства он рос активным малышом, ни минуты не сидел на месте, ему все интересно. В группе детского сада и в школе он был явным лидером. У него всегда было много друзей. В 6 лет поступил в гимназию. Учится хорошо. С детства мечтает стать врачом. Увлекается экономикой. Пел в хоре, закончил музыкальную школу с отличием, играет на аккордеоне.
В феврале 2024 года Егор прошёл медкомиссию в военкомате и был готов к службе. Однако, в марте перенёс заболевание, похожее на обычное ОРВИ. Как оказалось далее - это был короновирус.
В апреле 2024 года у сына стали отекать руки и ноги. Мы обратились за медицинской помощью. Врачи выявили заболевание почек. Срочно, в связи с ухудшением состояния, нас перенаправили в г. Минск.
В больнице мой ребёнок находится со 2 мая 2024 года по сегодняшний день. Однако, Егор не унывает. Дистанционно он занимается химией и биологией. Мечтает поступить в БГМУ и стать врачом анестезиологом-реабилитологом. К нему в больницу приезжает много друзей. Все поддерживают его. Однако, не все лекарства помогают. Сейчас мы уже принимаем третий препарат и значительного эффекта нет.
Мы обращаемся в Фонд «Шанс» для помощи в оплате генетического анализа, который поможет врачам-нефрологам более точно подобрать лекарство ребёнку.
Если его мечты сбудутся, можно только представить, скольким людям он сможет помочь, побывав не только врачом, а и пациентом со сложным заболеванием.
С уважением,
Кравчук С.Н.
