Собрано
BYN 1 324,60
Уже собрано
100%
Доминика Бондар
27.09.2024, г. Сморгонь, Гродненская обл.
Доминика Бондар
27.09.2024, г. Сморгонь, Гродненская обл.
- Диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Доминика - младшая дочь в дружной семье Бондар. Уже в роддоме врачи предположили у Доминики наличие редкого генетического заболевания - простой буллёзный эпидермолиз с пятнистой пигментацией. После проведенной терапии состояние кожи малышки улучшилось, новых элементов заболевания на коже не появлялось. Для точного определения формы буллезного эпидермолиза Доминике необходимо проведение моллекулярно-генетического исследования.
Благотворительная помощь предоставлена в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» при финансовой поддержке компании КАМАКО.
«Нуждается в проведении молекулярно-генетического исследования»
УЗ «Сморгонская центральная районная больница»
Обращения от родителей
27 ноября 2024 г.
Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»!
К вам обращается семья Бондар Доминики с просьбой о помощи в проведении генетического исследования.
Доминика - третий ребёнок в нашей семье. Радость рождения дочери была безграничной, но не долгой. Уже в роддоме врачи обнаружили у девочки редкое генетическое заболевание. Доминику сразу же перевели в УЗ «Гродненская областная детская больница», где предположительно поставили диагноз «простой буллезный эпидермолиз». Для уточнения диагноза необходимо сделать генетический анализ.
Мы с мужем просим вас помочь нам в оплате данного исследования.
Спасибо вам огромное и низкий поклон за понимание, за ваши добрые и милосердные сердца, за поддержку больных деток.
С уважением,
Бондар Алеся Сергеевна.
К вам обращается семья Бондар Доминики с просьбой о помощи в проведении генетического исследования.
Доминика - третий ребёнок в нашей семье. Радость рождения дочери была безграничной, но не долгой. Уже в роддоме врачи обнаружили у девочки редкое генетическое заболевание. Доминику сразу же перевели в УЗ «Гродненская областная детская больница», где предположительно поставили диагноз «простой буллезный эпидермолиз». Для уточнения диагноза необходимо сделать генетический анализ.
Мы с мужем просим вас помочь нам в оплате данного исследования.
Спасибо вам огромное и низкий поклон за понимание, за ваши добрые и милосердные сердца, за поддержку больных деток.
С уважением,
Бондар Алеся Сергеевна.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
44 058
Уже собрано
3%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
41 249
Уже собрано
9%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
11 417
Уже собрано
61%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
16 556
Уже собрано
86%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 849
Уже собрано
13%