Собрано
€ 11 200
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Крайне редкое генетическое заболевание Димы, первичный иммунодефицит, проявило себя первыми симптомами, когда малышу исполнилось 1,5 года. Одна за другой последовали госпитализации, обследования, началась борьба врачей за жизнь и здоровье малыша; через некоторое время был выставлен диагноз.
Заболевание Димы характеризуется наличием врожденных дефектов, угнетающих иммунную систему, в результате чего ребенок больше, чем обычные дети, подвержен различным инфекциям, а лечатся эти инфекции хуже, что может в любой момент привести к развитию тяжелых хронических инфекций и воспалительному поражению органов и тканей. С января 2019 года Дима проходит сложное лечение в Детском центре онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах, все это время ребенок находится в больнице.
На сегодняшний день Дима ожидает жизненно необходимую процедуру трансплантации костного мозга, так как только этот метод даст шанс на выздоровление малыша. После проведения процедуры специалисты прогнозируют высокий риск развития заболевания печени, вено-окклюзионной болезни. Для лечения данного осложнения в трансплантационный период Диме показана терапия дорогостоящим препаратом Дефибротид.
Дорогие друзья, Димка не плачет и мужественно переносит тяжелые испытания. Мы благодарил всех, кто поддержал Диму на его пути к выздоровлению!
Заболевание Димы характеризуется наличием врожденных дефектов, угнетающих иммунную систему, в результате чего ребенок больше, чем обычные дети, подвержен различным инфекциям, а лечатся эти инфекции хуже, что может в любой момент привести к развитию тяжелых хронических инфекций и воспалительному поражению органов и тканей. С января 2019 года Дима проходит сложное лечение в Детском центре онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах, все это время ребенок находится в больнице.
На сегодняшний день Дима ожидает жизненно необходимую процедуру трансплантации костного мозга, так как только этот метод даст шанс на выздоровление малыша. После проведения процедуры специалисты прогнозируют высокий риск развития заболевания печени, вено-окклюзионной болезни. Для лечения данного осложнения в трансплантационный период Диме показана терапия дорогостоящим препаратом Дефибротид.
Дорогие друзья, Димка не плачет и мужественно переносит тяжелые испытания. Мы благодарил всех, кто поддержал Диму на его пути к выздоровлению!
Последняя новость о ребенке:
Благодарим наших постоянных партнеров за помощь Диме!
Новости
Благодарим наших постоянных партнеров за помощь Диме!
Средства для оказания помощи Диме перечислили: ООО "ФАРММАРКЕТ", ООО "Фарммаркет-плюс", ЗАО "Медфарм", ООО "ВИВАТОН плюс", ЧП "АГРОПРОМСИЛА", ОДО "Амадей", ИП Шило Елена Алексеевна, ООО "Энергоградстрой", ЧП "МолодечноТрансАвто", ЧТУП "УСПЕХТОРГ", ИП Бохан Дмитрий Серафимович.
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
18.11.2019
Уточнена сумма сбора
Аптека поставщик подтвердила поставку лекарственного средства Дефибротид, общая стоимость препарата составит 11 300 Евро.
15.10.2019
Диме срочно нужна помощь благотворителей
Уважаемые благотворители, Фонд «Шанс» обращается к вам со срочной просьбой об оплате курса лечения препаратом Дефибротид для Димы.
11.10.2019
Обращения от родителей
08 октября 2019 г.
Дима - второй долгожданный ребёнок в семье. Ничего не предвещало беды, но в полтора года начался афтозный стоматит и высокая температура. Через неделю - первая госпитализация, антибиотики, которые не помогали, консилиумы врачей, в итоге - введение иммуноглобулина, которое вывело ребёнка в стабильное состояние, он начал есть - и нас выписали. Через неделю все повторилось - и снова антибиотики не помогают, а спасает иммуноглобулин, и так три госпитализации. С января 2019 по текущий момент ребёнок живет в больнице.
Долгое время никто не мог поставить диагноз, и поэтому лечение было не совсем корректным. Когда в мае был диагностирован первичный иммунодефицит, нас перевели из инфекционной больницы в РНПЦДОГИ Боровляны. Тут в июне у ребёнка случился перитонит, выведены илеостома и колостома. Далее спустя 2 недели - 2-й перитонит, спустя месяц реанимации ребёнка выписывают в отделение - и тут мы ожидаем трансплантацию костного мозга, так как только этот метод даст шанс на выздоровление малыша.
Его иммунитет работает неверно: сначала он расправился с кишечником, сейчас перебросился на легкие (пока нас спасают ингаляции гормоном), ребёнок находится на внутривенном питании, так как из-за проблем с кишечником нормально питаться он не может.
Несмотря на все это, Димка очень жизнерадостный мальчишка. Он терпит все процедуры стойко и не плачет. Мы верим, что трансплантация запустит новую систему кроветворения, и иммунитет ребёнка будет бороться против вирусов и бактерий, а не против собственного организма. Но после проведения трансплантации сыну необходим будет дорогостоящий препарат Дефибротид, так как прогнозируется высокий риск развития вено-оклюзионной болезни.
Обращаемся к вам за помощью в оплате важного для лечения нашего Димы лекарственного препарата.
Долгое время никто не мог поставить диагноз, и поэтому лечение было не совсем корректным. Когда в мае был диагностирован первичный иммунодефицит, нас перевели из инфекционной больницы в РНПЦДОГИ Боровляны. Тут в июне у ребёнка случился перитонит, выведены илеостома и колостома. Далее спустя 2 недели - 2-й перитонит, спустя месяц реанимации ребёнка выписывают в отделение - и тут мы ожидаем трансплантацию костного мозга, так как только этот метод даст шанс на выздоровление малыша.
Его иммунитет работает неверно: сначала он расправился с кишечником, сейчас перебросился на легкие (пока нас спасают ингаляции гормоном), ребёнок находится на внутривенном питании, так как из-за проблем с кишечником нормально питаться он не может.
Несмотря на все это, Димка очень жизнерадостный мальчишка. Он терпит все процедуры стойко и не плачет. Мы верим, что трансплантация запустит новую систему кроветворения, и иммунитет ребёнка будет бороться против вирусов и бактерий, а не против собственного организма. Но после проведения трансплантации сыну необходим будет дорогостоящий препарат Дефибротид, так как прогнозируется высокий риск развития вено-оклюзионной болезни.
Обращаемся к вам за помощью в оплате важного для лечения нашего Димы лекарственного препарата.
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
