Дмитрий Ковбас — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 639,92
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дмитрий Ковбас
Дмитрий Ковбас
21.09.2007, г. Минск

Дмитрий Ковбас

21.09.2007, г. Минск
  • Диагноз: нейродегенеративное заболевание
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Димы были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
27 февраля 2020 г.
Я, Ковбас Светлана Валерьевна, мама Ковбаса Димы.

Димочка родился 21 сентября 2007 г. в г. Минске. На 8-е сутки нас выписали из роддома. Мальчик до 5 месяцев хорошо рос, набирал вес, был на грудном вскармливании. В 5 месяцев я заметила, что у него плохо разгибаются руги и ноги. Чуть позже выяснилось, что у ребенка катаракта обоих глаз. У ребенка не было попыток ползать, сидеть, стоять и ходить по возрасту. После проведенных операций по удалению катаракты и начавшихся после реабилитаций сын стал со временем ползать, чуть позже сел сам и начал вставать. Мы очень долго и усердно с ним занимались. Сын начал ходить, держась за руки, а позже самостоятельно ходил в ходунках. В возрасте 1 года и 10 месяцев был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени тяжести. До 6-7 лет отмечалась положительная динамика с приобретением новых двигательных навыков, расширялся словарный запас.

За последние годы у ребенка отмечаются серьезные проблемы – утеряны навыки передвижения, не сидит самостоятельно, нарушения глотания, частые рвоты, прогрессивно снижается вес, отсутствует речь. Ребенок начал много болеть.

Несмотря на то, что Димочка очень много пережил за свои 12 лет, он ведет себя как настоящий боец. Сынок очень добрый, улыбчивый, эмоциональный. Любит слушать музыку, особенно классическую, кататься на машине, плавать в бассейне. Мы и все наши родственники его очень любим.

Я очень надеюсь, что моему ребенку станет лучше. Врачи-специалисты г. Минска говорят о том, что для уточнения нозологической формы заболевания требуется проведение дополнительного генетического обследования. Это обследование дорогостоящее, и не проводится в государственных организациях здравоохранения.

Я очень прошу оказать благотворительную помощь в финансировании проведения полного экзомного секвенирования для моего сына.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
17 751
Уже собрано
75%
leaf_svg
percent
1 год, г. Минск
  • Диагноз: тирозинемия (1 тип)
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата Нитизинон
Всего нужно
960 000
Осталось собрать
917 202
Уже собрано
4%
leaf_svg