Дмитрий Ковбас — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 639,92
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дмитрий Ковбас
Дмитрий Ковбас
21.09.2007, г. Минск

Дмитрий Ковбас

21.09.2007, г. Минск
  • Диагноз: нейродегенеративное заболевание
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Димы были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
27 февраля 2020 г.
Я, Ковбас Светлана Валерьевна, мама Ковбаса Димы.

Димочка родился 21 сентября 2007 г. в г. Минске. На 8-е сутки нас выписали из роддома. Мальчик до 5 месяцев хорошо рос, набирал вес, был на грудном вскармливании. В 5 месяцев я заметила, что у него плохо разгибаются руги и ноги. Чуть позже выяснилось, что у ребенка катаракта обоих глаз. У ребенка не было попыток ползать, сидеть, стоять и ходить по возрасту. После проведенных операций по удалению катаракты и начавшихся после реабилитаций сын стал со временем ползать, чуть позже сел сам и начал вставать. Мы очень долго и усердно с ним занимались. Сын начал ходить, держась за руки, а позже самостоятельно ходил в ходунках. В возрасте 1 года и 10 месяцев был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2-й степени тяжести. До 6-7 лет отмечалась положительная динамика с приобретением новых двигательных навыков, расширялся словарный запас.

За последние годы у ребенка отмечаются серьезные проблемы – утеряны навыки передвижения, не сидит самостоятельно, нарушения глотания, частые рвоты, прогрессивно снижается вес, отсутствует речь. Ребенок начал много болеть.

Несмотря на то, что Димочка очень много пережил за свои 12 лет, он ведет себя как настоящий боец. Сынок очень добрый, улыбчивый, эмоциональный. Любит слушать музыку, особенно классическую, кататься на машине, плавать в бассейне. Мы и все наши родственники его очень любим.

Я очень надеюсь, что моему ребенку станет лучше. Врачи-специалисты г. Минска говорят о том, что для уточнения нозологической формы заболевания требуется проведение дополнительного генетического обследования. Это обследование дорогостоящее, и не проводится в государственных организациях здравоохранения.

Я очень прошу оказать благотворительную помощь в финансировании проведения полного экзомного секвенирования для моего сына.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
0 лет, г. Гомель
  • Диагноз: двусторонний врожденный порок развития наружного и среднего уха, двусторонняя тугоухость 3 степени
  • Нуждается: аппарат костной проводимости на мягкой основе
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
7 363
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: медуллобластома
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 505 000
Осталось собрать
2 425 662
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
10 лет, а/г Довск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 318
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Светлогорск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 176
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
7 лет, Минск
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
25 129
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
6 лет, г. Могилев
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
23 077
Уже собрано
40%
leaf_svg
percent
8 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
24 717
Уже собрано
35%
leaf_svg