Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Денис Суханов
Денис Суханов
27.08.2012, г.Мозырь, Гомельская обл.

Денис Суханов

27.08.2012, г.Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: Эпилепсия с наличием ежедневных ротаторных тонических приступов
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

В августе 2023 года яркая жизнь подростка, наполненная разнообразными увлечениями, резко изменилась. У Дениса случился первый приступ эпилепсии. С этого момента его состояние постоянно ухудшается: ежедневные приступы с падениями и потерей сознания изматывают ребенка и всю семью. Врачами безуспешно испробованы многочисленные комбинации лекарственных препаратов. 

С целью уточнения этиологии заболевания Денису показано проведение генетического исследования - полное экзомное секвенирование.

Обращения от родителей
11 июня 2025 г.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда "Шанс". Я, Суржицкая Елена Николаевна, мама мальчика Суханова Дениса.

Мы столкнулись с очень непростым заболеванием "эпилепсия". Денис был обычным ребенком, ходил в школу, посещал множество различных секций, играл на гитаре. Радовался жизни и мне было это в радость.

В одно утро, 23 августа 2023 года, всё оборвалось. Наша жизнь разделилась на до и после. Случился тяжелейший приступ. В результате мы оказались в реанимации. После восстановления нас выписали домой. Казалось, вот оно, счастье! Но, увы, спустя время приступы возобновились. Сначала раз в полгода, потом каждый месяц. Сейчас мы живем в настоящем кошмаре. Приступы ежедневные, от десяти и больше. В связи с тяжелым состоянием Денис вынужден находится всё время под наблюдением взрослых. Все спортивные секции и занятия по интересам стали нам недоступны. Я работаю в городской больнице медицинской сестрой в отделении реанимации. Когда я смене, с сыном находится бабушка. У меня есть еще один ребенок, ему 14 лет. Отец не участвует в воспитании детей. 

Периодически мы госпитализируемся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Испробовано множество комбинаций медикаментозного лечения, но приступы нас не покидают. И надежда на выздоровление тоже всегда с нами. Для выявления и выставления верного диагноза доктора рекомендовали провести генетический анализ. На его основании будет возможно верно подобрать лечение, что поможет вернуть моего сына к обычной жизни. 

Мне известно, что такая процедура дорогостоящая и самостоятельно нам её не осилить. 

Я обращаюсь к вам, уважаемые сотрудники, с огромной просьбой оказать содействие в проведении данной медицинской процедуры. Очень надеемся, что вы не останетесь равнодушными к нашей беде. И для Дениса мир заиграет новыми красками. И он станет снова обычным ребёнком.

С уважением, Суржицкая Е.Н.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
8 624
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
17 935
Уже собрано
96%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
118 251
Уже собрано
38%
leaf_svg
percent
28.06.2010, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Собрано
356 790
Уже собрано
100%
leaf_svg