Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Летом 2022 года у маленькой Дарьи впервые были отмечены два пароксизмальных приступа, сопровождаемых нарушением сознания и рвотой. ЭЭГ показало эпилептиформную активность высокого индекса. Для уточнения диагноза девочке показано генетическое исследование. Дарье была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
27 апреля 2023 г.
Уважаемые сотрудники фонду «Шанс»!
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
