Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дарья Резник
Дарья Резник
04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки

Дарья Резник

04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки
  • Диагноз: гипотрофия мозжечка, судорожный синдром
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   Летом 2022 года у маленькой Дарьи впервые были отмечены два пароксизмальных приступа, сопровождаемых нарушением сознания и рвотой. ЭЭГ показало эпилептиформную активность высокого индекса. Для уточнения диагноза девочке показано генетическое исследование. Дарье была оказана помощь в рамках  программы «Шанс».

Обращения от родителей
27 апреля 2023 г.
   Уважаемые сотрудники фонду «Шанс»! 

   Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи. 

   Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию  и прописали посещать логопеда. 

   Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности. 

   Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова. 

   Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.

   С уважением,
   семья Резник
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
512 343
Уже собрано
4%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg