Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%

Дарья Резник
04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки
Дарья Резник
04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки
- Диагноз: гипотрофия мозжечка, судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Летом 2022 года у маленькой Дарьи впервые были отмечены два пароксизмальных приступа, сопровождаемых нарушением сознания и рвотой. ЭЭГ показало эпилептиформную активность высокого индекса. Для уточнения диагноза девочке показано генетическое исследование. Дарье была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
«Для уточнения диагноза показано генетическое исследование - полное секвенирование генома.»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
27 апреля 2023 г.
Уважаемые сотрудники фонду «Шанс»!
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
54 400
Уже собрано
46%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
50 963
Уже собрано
50%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 698
Уже собрано
67%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
153 651
Уже собрано
72%