Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
Дарья Резник
04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки
Дарья Резник
04.03.2017, Столбцовский р-н, д. Стецки
- Диагноз: гипотрофия мозжечка, судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Летом 2022 года у маленькой Дарьи впервые были отмечены два пароксизмальных приступа, сопровождаемых нарушением сознания и рвотой. ЭЭГ показало эпилептиформную активность высокого индекса. Для уточнения диагноза девочке показано генетическое исследование. Дарье была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
«Для уточнения диагноза показано генетическое исследование - полное секвенирование генома.»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
27 апреля 2023 г.
Уважаемые сотрудники фонду «Шанс»!
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Обращаемся к Вам с просьбой в оплате генетического анализа, необходимого для уточнения диагноза и дальнейшего лечения дочери, Резник Дарьи.
Девочка родилась в срок, развивалась, росла, первые шаги сделала в 1 год и 3 месяца. Ходила неуверенно, часто падала, с возрастом ситуация улучшилась, но шаткость немного проявлялась. Разговаривать начала после трёх лет , а в четыре нам выставили дизартрию и прописали посещать логопеда.
Логопеда мы посещали (и не одного), с речью были улучшения, но, в плане физической активности, ей было сложно, быстро утомлялась. Когда дочери исполнилось пять лет, случился первый приступ, судорожный синдром. Через месяц случился второй приступ и все они были на фоне физической активности.
Дарья очень веселый, жизнерадостный ребёнок, очень любит играть с детками, любит поездки. Как и все дети, любит смотреть мультсериалы, слушать песенки и подпевать. Рисование и лепка даются сложнее, так как слабовата мягкая моторика, только вместе с мамой или воспитателем. Есть ещё у нас особенность: медленно произносить слова.
Очень просим Вас помочь в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома для нашей дочери.
С уважением,
семья Резник
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
29 618
Уже собрано
35%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
14 281
Уже собрано
69%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
10 732
Уже собрано
91%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
159 011
Уже собрано
16%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%