Во время прохождения комиссии перед практикой, у Дарьи было выявлено высокое содержание белка в анализах. Девочку положили в больницу, вскоре перевели в Боровляны, а позже в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». Согласно заключению консилиума от 26.01.2024г., у Даши СЗ - гломерулопатия, клинически - неполный нефротический синдром, ХБП С1. Малая аномалия развития сердца - дополнительная хорда полости левого желудочка. Железодефицитная анемия легкой степени. Носовое кровотечение. Частичная адентия. Синдром Иценко-Кушинга. У Девочки отсутствует эффект на проводимую иммуносупрессивную терапию. Для подтверждения или исключения генетического синдрома, девочке необходимо проведение полноэкзомного секвенирования. Даше оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Пишет Вам многодетная мать из г. Березино с криком о помощи для своей дочери Дарьи.
Моя дочь поступила учиться в колледж. Прошел год. Никто и подумать не мог, что мой ребёнок начнет болеть. В колледже началась комиссия на практику, по результатам которой в анализах у Даши был обнаружен высокий белок. Дочери пришлось лечь в больницу в январе 2023 года. Вскоре ее перевели в Боровляны, а позже в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». Даша находилась там по май 2023 года. Её было не узнать. Было страшно слышать, что дочери нужно делать инвалидность.
Когда Дашу выписали, мы собрали и подали все документы на ВКК, чтобы оформить инвалидность. Сейчас у доченьки постепенно начинают болеть колени, пропадает аппетит, так как принимает большое количество лекарств. Врачи говорят, что у Даши отсутствует эффект на проводимую иммуносупрессивную терапию. Чтобы подтвердить или исключить генетический синдром, необходимо провести полноэкзомное секвенирование. Это очень дорогой анализ.
Помогите, пожалуйста, моей Дашке. Спасибо огромное за ваш труд и заботу о наших детях!
С огромной благодарностью,
семья Лотишко
