Собрано
BYN 4 348,87
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дарья Лотишко
Дарья Лотишко
14.09.2009, г. Березино, Минская обл.

Дарья Лотишко

14.09.2009, г. Березино, Минская обл.
  • Диагноз: СЗ - гломерулопатия, клинически - неполный нефротический синдром, ХБП С1
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

     Во время прохождения комиссии перед практикой, у Дарьи было выявлено высокое содержание белка в анализах. Девочку положили в больницу, вскоре перевели в Боровляны, а позже в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». Согласно заключению консилиума от 26.01.2024г., у Даши СЗ - гломерулопатия, клинически - неполный нефротический синдром, ХБП С1. Малая аномалия развития сердца - дополнительная хорда полости левого желудочка. Железодефицитная анемия легкой степени. Носовое кровотечение. Частичная адентия. Синдром Иценко-Кушинга. У Девочки отсутствует эффект на проводимую иммуносупрессивную терапию. Для подтверждения или исключения генетического синдрома, девочке необходимо проведение полноэкзомного секвенирования. Даше оказана помощь в рамках программы «Шанс»

Обращения от родителей
12 февраля 2024 г.
   Добрый день!

   Пишет Вам многодетная мать из г. Березино с криком о помощи для своей дочери Дарьи.

   Моя дочь поступила учиться в колледж. Прошел год. Никто и подумать не мог, что мой ребёнок начнет болеть. В колледже началась комиссия на практику, по результатам которой в анализах у Даши был обнаружен высокий белок. Дочери пришлось лечь в больницу в январе 2023 года. Вскоре ее перевели в Боровляны, а позже в УЗ «2-я городская детская клиническая больница». Даша находилась там по май 2023 года. Её было не узнать. Было страшно слышать, что дочери нужно делать инвалидность. 

   Когда Дашу выписали, мы собрали и подали все документы на ВКК, чтобы оформить инвалидность. Сейчас у доченьки постепенно начинают болеть  колени, пропадает аппетит, так как принимает большое количество лекарств. Врачи говорят, что у Даши отсутствует эффект на проводимую иммуносупрессивную терапию. Чтобы подтвердить или исключить генетический синдром, необходимо провести полноэкзомное секвенирование. Это очень дорогой анализ. 

   Помогите, пожалуйста, моей Дашке. Спасибо огромное за ваш труд и заботу о наших детях! 

   С огромной благодарностью,
   семья Лотишко
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Уже собрано
63%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
Уже собрано
96%
leaf_svg