Собрано
BYN 1 236,31
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Артему необходим генетический анализ для точного определения диагноза и подбора необходимого лечения.
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Артема были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Артема были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
07 ноября 2020 г.
В нашей семье трое детей: два сына и дочь. Артём — наш второй ребёнок, родился 28 января 2011 г. Беременность протекала хорошо, ребёнок родился в срок, здоровым. Доброта, общительность, энергичность, любознательность, смекалка — это характер нашего Артёма. Он очень любит собирать “Лего”, кататься на велосипеде, общаться со сверстниками. Сейчас он ученик 4го класса.
До шести лет Артём рос абсолютно здоровым весёлым мальчишкой. Несмотря на низкий рост и худобу, казалось, что он шустрее и выносливее своих сверстников. Начиная с мая 2017 года Артём стал иногда жаловаться на головные боли — устал, заигрался — с кем не бывает. Однако, со временем, единичные жалобы превратились в острые приступы головной боли (в основном слева) со рвотой до 3-4 раз в месяц. Это мешало учёбе, отдыху, развлечениям. Врачи дали заключение - мигрень. В портфеле Артёма появилась коробочка с обезболивающими таблетками. Постепенно, кроме рвоты, головные боли стали сопровождаться онемением конечностей (правые рука, нога). Бабушки, учитель в школе, воспитатель продлёнки -— все следили за его состоянием в отсутствие нас - оставлять Артёма одного стало тревожно.
В ноябре 2019 года у Артёма случился первый судорожный припадок — без всяких причин у него свело руки и ноги (сильнее правая сторона), отсутствовала речь, взгляд стал бессмысленным. Через несколько дней приступ повторился. После госпитализации и обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии Артём стал принимать Депакин и как будто состояние улучшилось. В апреле 2020 года у Артёма подтвердили Соу19-19, болезнь протекала в лёгкой форме (неделю небольшая температура). Летом опять начали повторяться судороги. Увеличили дозу Депакина. У Артёма резко снизилась успеваемость, стал малоподвижным, раздражительным. В сентябре, октябре приступы повторились.
Для точного определения диагноза и корректировки лечения врачи РНИЦ неврологии и нейрохирургии порекомендовали сдать анализ на генетику по панели «Наследственные эпилепсии». Для нашей семьи это существенная сумма, которую нужно собирать длительное время. Очень просим помочь нам вернуть Артёма к прежней самостоятельной интересной ЖИЗНИ.
А.В.Самусев
До шести лет Артём рос абсолютно здоровым весёлым мальчишкой. Несмотря на низкий рост и худобу, казалось, что он шустрее и выносливее своих сверстников. Начиная с мая 2017 года Артём стал иногда жаловаться на головные боли — устал, заигрался — с кем не бывает. Однако, со временем, единичные жалобы превратились в острые приступы головной боли (в основном слева) со рвотой до 3-4 раз в месяц. Это мешало учёбе, отдыху, развлечениям. Врачи дали заключение - мигрень. В портфеле Артёма появилась коробочка с обезболивающими таблетками. Постепенно, кроме рвоты, головные боли стали сопровождаться онемением конечностей (правые рука, нога). Бабушки, учитель в школе, воспитатель продлёнки -— все следили за его состоянием в отсутствие нас - оставлять Артёма одного стало тревожно.
В ноябре 2019 года у Артёма случился первый судорожный припадок — без всяких причин у него свело руки и ноги (сильнее правая сторона), отсутствовала речь, взгляд стал бессмысленным. Через несколько дней приступ повторился. После госпитализации и обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии Артём стал принимать Депакин и как будто состояние улучшилось. В апреле 2020 года у Артёма подтвердили Соу19-19, болезнь протекала в лёгкой форме (неделю небольшая температура). Летом опять начали повторяться судороги. Увеличили дозу Депакина. У Артёма резко снизилась успеваемость, стал малоподвижным, раздражительным. В сентябре, октябре приступы повторились.
Для точного определения диагноза и корректировки лечения врачи РНИЦ неврологии и нейрохирургии порекомендовали сдать анализ на генетику по панели «Наследственные эпилепсии». Для нашей семьи это существенная сумма, которую нужно собирать длительное время. Очень просим помочь нам вернуть Артёма к прежней самостоятельной интересной ЖИЗНИ.
А.В.Самусев
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
