Артём Белов
- Диагноз: Лейкоцитоз, тромбоцитопения, спленомегалия неуточненной этиологии. Селективный дефицит IgA
- Вид лечения: генетический анализ
После перенесённой в феврале 2025 года пневмонии, в анализе крови Артёма появились настораживающие врачей изменения. Сначала мальчика обследовали в Могилевской областной больнице, затем направили в РНПЦ детской онкологии, гематологи и иммунологии. Проведенные многочисленные исследования не помогли врачам поставить Артёму точный диагноз. Для его уточнения рекомендовано проведение молекулярно-генетического исследования Экзом экстра.
Помощь оказана в рамках кампании "Генетические исследования" программы "Шанс".
Мой сын, Белов Артём, родился 08.08.2010 в городе Могилеве. Отзывчивый, добрый, порядочный молодой человек, учащийся девятого класса.
В феврале 2025 года переболел пневмонией, после, где-то через месяц, с диагнозом ОРВИ, сдав общий анализ крови, обнаружили рост лейкоцитов.
На обследовании в Могилёвской областной больнице точный диагноз не установили. В мае были госпитализированы в ГУ РНПЦ ДОГИ и находились под наблюдением центра. Для уточнения диагноза рекомендовано проведение молекулярно-генетического исследования.
Прошу Благотворительный фонд помощи детям "Шанс" оказать помощь моему ребёнку на оплату медицинских услуг для дальнейшего исследования.
С уважением, Белова Л.М.
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
- Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
- Вид лечения: Лекарственный препарат