Собрано
BYN 3 232,80
Уже собрано
100%
leaf_svg
Артем Максимов
Артем Максимов
26.08.2016, г. Борисов, Минская обл.

Артем Максимов

26.08.2016, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: ахондроплазия
  • Вид лечения: реабилитация
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Артема ахондроплазия, смешанная гидроцефалия в стадии компенсации с вялым тетрапарезом, преимущественно левосторонним вялым гемипарезом с умеренными двигательными и координаторными нарушениями.
С рождения мальчику необходимы регулярные массажи, ЛФК, бассейн. Артём к трем годам начал делать первые шаги. Ребёнок плохо сидит и не очень хорошо держит равновесие. С двух лет Тёма занимается с логопедом и дефектологом. Мальчик очень добрый, спокойный и целеустремленный.
Артему была оказана помощь по программе «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата».
Последняя новость о ребенке:
Спасибо Фонду!
Новости
Спасибо Фонду!
Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс»! 

Мы, родители Максимова Артема, хотим выразить Вам огромную благодарность за отзывчивость и помощь в оздоровлении нашего сына! А так же сотруднику Ольге Долженковой, которая помогала нам с документами. Это очень добрый и отзывчивый человек. 

После пройденной реабилитации  в центре «Ветразь» у нашего ребёнка уже есть видимые успехи! Без Вашей помощи мы бы не справились! Огромное Вам спасибо! Успехов и процветания Вашей организации, ведь Вы делаете Великие дела! 

С благодарностью, мама Артёма,
Максимова Юлия Станиславовна  

Артем Максимов, Ветразь.jpg
Перенаправление денежных средств
Уважаемые благотворители, неиспользованные денежные средства за реабилитацию в размере 62,32 бел. руб. для Дарьи Глод и 73,20 бел. руб. для Ивана Глод были перенаправлены на Артема Максимова. 
Обращения от родителей
05 февраля 2023 г.
Добрый день! 

Меня зовут Юлия, я - мама замечательного мальчика Артема, с редким генетическим заболеванием ахондроплазия. Родился Артём в срок, но в первые сутки его забрали, так как он не воспринимал еду. С того самого момента и началась наша борьба за каждую "умелку" Артема. Маленькими, но умеренными шагами, мы движемся к норме. Артем очень умный мальчик, но физически слаб. С самого рождения у него массажи и ЛФК, он очень старательный. 

Кроме основного диагноза, у Артема ещё много сопутствующих, из-за которых по физической форме он отстает от своих сверстников с таким же генетическим диагнозом. Артем поздно начал держать голову, ближе к трём годам начал делать первые шаги, до сих пор он плохо сидит и не очень хорошо держит равновесие. В связи с тем, что при рождении у него были проблемы, а также поздно диагностировали стеноз большого затылочного отверстия и операция была произведена уже тогда, когда Артем стал слабеть, то сейчас мы боремся с ним за восстановление нормальных функций левой стороны. 

Врачей, которые бы сталкивались с такими редкими заболеваниями,  в нашем городе, к сожалению, нет и нам приходится каждый раз ездить в Минск на платные консультации и занятия (бассейн, массаж, ЛФК). Нередко приходилось ехать за консультациями в Санкт-Петербург. Кроме этого, медикаментозное лечение Артем принимает с рождения. Он уже не сопротивляется самым горьким сиропам, не боится уколов. Артем говорит, что настоящие мужчины не плачут. 

С двух лет Тема занимается с логопедом и дефектологом (только в частном порядке), поэтому сейчас он прекрасно рассказывает стихи и очень любит петь. Он мечтает научится самостоятельно одеваться и раздеваться. Но пока ему не хватает сил на это. 

Артем очень добрый, спокойный, целеустремлённый мальчик. Любит животных, играть в танки и машинки. В садике у него много друзей, которые с радостью ему помогают во всем. На днях Артем научился прыгать! Это была огромная буря эмоций и восторга. В сентябре Артем собирается пойти в первый класс, поэтому у него большая реабилитация до 1 сентября, чтобы он физически стал более устойчивым и выносливым. 

Я прошу вас оказать нам помощь в прохождении курса реабилитации в центре Ветразь, я верю, что мы сможем помочь нашему сыну окрепнуть и уверенно стоять на ногах. 

Спасибо Вам огромное за Ваши добрые сердца и отзывчивость. 
Семья Максимовых  
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg