Собрано
BYN 7 820,05
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В течение года у Артема периодически была рвота без причины. А в мае 2025 года после рвоты мальчик стал вялым, и даже потерял сознание. На скорой Артем был доставлен в районную, затем в областную больницу. После проведенных обследований было обнаружено образование в височной области.
3 июня 2025 года в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске Артему была проведена операция по удалению опухоли. С 1 июля 2025 года мальчик проходит лечение в Центре детской онкологии в Боровлянах.
Для определения дальнейшей тактики лечения врачи рекомендовали провести геномное профилирование опухоли (FMI-диагностика).
3 июня 2025 года в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске Артему была проведена операция по удалению опухоли. С 1 июля 2025 года мальчик проходит лечение в Центре детской онкологии в Боровлянах.
Для определения дальнейшей тактики лечения врачи рекомендовали провести геномное профилирование опухоли (FMI-диагностика).
Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
20 августа 2025 г.
Я, Каташук Ольга Владимировна, мама Каташука Артема Руслановича 17.10.2017 года рождения. Моему сыну 7 лет. В июне 2025 года моему ребенку был поставлен диагноз «диффузная высокозлокачественная глиальная опухоль педиатрического типа». На данный момент мой сын проходит лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. Моему ребенку выдали удостоверение инвалидности в июле 2025 года и поставили 4 СУЗ. Для более эффективного лечения моего сына нам показано комплексное геномное профилирование опухоли.
В связи с этим я обращаюсь к вам за помощью в оплате этого исследования. Оплатить самостоятельно данный анализ у нашей семьи нет возможности. Я прошу вас о помощи.
С уважением, и благодарностью к фонду, мама Артема.
В связи с этим я обращаюсь к вам за помощью в оплате этого исследования. Оплатить самостоятельно данный анализ у нашей семьи нет возможности. Я прошу вас о помощи.
С уважением, и благодарностью к фонду, мама Артема.
