Ариана Харевич — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 66 232,12
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ариана Харевич
Ариана Харевич
31.01.2017, г. Минск

Ариана Харевич

31.01.2017, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Вид лечения: лекарственный препарат Темодал
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
В апреле 2019 года Ариане диагностировали редкую опухоль в головном мозге, в экстренном порядке было выполнено хирургическое удаление образования. Опухоль имеет 4-ю степень злокачественности и быстро растёт. Малышка проходит лечение по протоколу, начат курс химиотерапии. Учитывая маленький возраст ребенка, при таком типе опухоли к химиотерапии необходимо добавить лечение протонной терапией, при которой облучение воздействует непосредственно на клетки опухоли. При этом, в отличие от традиционных методов радиотерапии, доза облучения окружающих здоровых тканей существенно снижается, что позволяет уменьшить токсичность процедуры и предотвратить возможные осложнения в хрупком детском организме. К сожалению, в Республике Беларусь такое лечение не проводится.

Дорогие друзья, Ариана начала лечение в онкологической клинике медицинского института им. Сергея Березина, г.Санкт-Петербург.

Беда внезапно обрушилась и угрожает разрушить жизнь ребенка. Мы благодарим всех, кто поддерживает девочку в борьбе с коварной болезнью!
Последняя новость о ребенке:
К сожалению, малышки больше нет с нами
Новости
К сожалению, малышки больше нет с нами
12 января Арианы не стало. Фонд выражает соболезнования всем родным и близким девочки.
Арина начинает лечение в Санкт-Петербурге
Сегодня после консультативного приема у специалистов клиники назначена дата подготовки к проведению протонной лучевой терапии - 9 декабря 2019 года. Лечение продлится в течение от полутора до двух месяцев.
Сбор средств для помощи Ариане открыт!
Дорогие друзья, опухоль Арианы - агрессивная и быстрорастущая, необходимо комбинировать методы лечения и действовать максимально быстро. Протонная терапия направлена на уничтожение оставшихся в организме злокачественных клеток и является необходимым методом лечения, имеет гораздо меньше побочных эффектов. Мы открываем сбор средств для помощи Ариане! 
Обращения от родителей
28 сентября 2020 г.
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда «Шанс», благотворители!

Огромное спасибо вам за оказанную помощь! Благодаря Вашим добрым сердцам мы смогли пройти протонную терапию в г.Санкт – Петербурге. Лечение закончилось в феврале 2020 года, и мы искренне надеялись, что болезнь отступила! Но после очередного МРТ в июле мы поняли, что борьба продолжается… У нас выявили рецидив опухоли.

28 июля нашу доченьку прооперировали, дальше необходимо пройти курс противорецидивной химиотерапии дорогостоящими препаратами, один из которых «Темодал», для внутривенного введения. Лекарство можно купить только за рубежом. Лечение рассчитано на 12 курсов.

Поэтому мы снова обращаемся к Вам за помощью! Очень просим оказать помощь в приобретении лекарств!


С уважением, родители Арианы, Дмитрий и Екатерина Харевич.

31 мая 2019 г.
Ариане Харевич 2 года и 4 месяца. До марта 2019 года Ариша нормально росла и развивалась, не было никаких предпосылок для беспокойства. Она - спокойная, добрая, послушная, общительная, любит детей. Девочка очень терпеливая, никогда не жалуется, не хнычет, когда у неё что-то болит. Разговаривает ещё плохо, поэтому сказать, что у неё болит головка, не могла. В конце марта она заболела, по утрам началась рвота, поднималась температура. Обратились к врачу, лечили ротавирусную инфекцию. Улучшений не было, обратились к лор врачу, лечили отит. Но ребёнку становилось всё хуже. Она стала вялой, сонливой, клонила головку вправо, пыталась всё время положить её на подушку, рвота продолжалась.

15 апреля Аришу положили в детскую инфекционную больницу. У ребёнка стал косить правый глаз. 17 апреля ей стало совсем плохо, сделали компьютерную томографию головного мозга и обнаружили опухоль огромных размеров. Аришу срочно госпитализировали в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» и провели экстренную операцию по удалению опухоли. На следующий день после операции, в результате послеоперационных осложнений, потеряла чувствительность левая сторона (лицо, рука, нога).

По результатам гистологического заключения поставили диагноз - злокачественная эмбриональная опухоль с многослойными розетками. Это редкая опухоль имеет 4-ю степень злокачественности, самая агрессивная и быстрорастущая. Поэтому времени терять было нельзя. Опухоль быстро растёт. Дочери начали курс химиотерапии. Но при такой опухоли одной химиотерапии недостаточно, необходимо облучение протонами. Такое лечение может предоставить онкологическая клиника Сергея Березина г. Санкт-Петербурга.

Пожалуйста, помогите её оплатить и спасти жизнь дочери!!!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, п. Криничный, Гомельская обл.
  • Диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома мочевого пузыря
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
3 519 245
Осталось собрать
2 740 619
Уже собрано
22%
leaf_svg
percent
10 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
2 500 000
Осталось собрать
2 308 339
Уже собрано
8%
leaf_svg