Собрано
BYN 81 163,01
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ариана Харевич
Ариана Харевич
31.01.2017, г. Минск

Ариана Харевич

31.01.2017, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Вид лечения: лекарственный препарат Темодал
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Ариана боролась с онкологическим заболеванием и проходила лечение по протоколу. К сожалению, коварная болезнь оказалась сильнее. 12 января 2021г. Арианы не стало. Фонд выражает соболезнования всем родным и близким девочки.
Последняя новость о ребенке:
Возврат средств
Новости
Возврат средств
На счет фонда поступил возврат средств в размере 1 940,01 бел. руб.
К сожалению, малышки больше нет с нами
12 января Арианы не стало. Фонд выражает соболезнования всем родным и близким девочки.
Арина начинает лечение в Санкт-Петербурге
Сегодня после консультативного приема у специалистов клиники назначена дата подготовки к проведению протонной лучевой терапии - 9 декабря 2019 года. Лечение продлится в течение от полутора до двух месяцев.
Сбор средств для помощи Ариане открыт!
Дорогие друзья, опухоль Арианы - агрессивная и быстрорастущая, необходимо комбинировать методы лечения и действовать максимально быстро. Протонная терапия направлена на уничтожение оставшихся в организме злокачественных клеток и является необходимым методом лечения, имеет гораздо меньше побочных эффектов. Мы открываем сбор средств для помощи Ариане! 
Обращения от родителей
28 сентября 2020 г.
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда «Шанс», благотворители!

Огромное спасибо вам за оказанную помощь! Благодаря Вашим добрым сердцам мы смогли пройти протонную терапию в г.Санкт – Петербурге. Лечение закончилось в феврале 2020 года, и мы искренне надеялись, что болезнь отступила! Но после очередного МРТ в июле мы поняли, что борьба продолжается… У нас выявили рецидив опухоли.

28 июля нашу доченьку прооперировали, дальше необходимо пройти курс противорецидивной химиотерапии дорогостоящими препаратами, один из которых «Темодал», для внутривенного введения. Лекарство можно купить только за рубежом. Лечение рассчитано на 12 курсов.

Поэтому мы снова обращаемся к Вам за помощью! Очень просим оказать помощь в приобретении лекарств!


С уважением, родители Арианы, Дмитрий и Екатерина Харевич.

31 мая 2019 г.
Ариане Харевич 2 года и 4 месяца. До марта 2019 года Ариша нормально росла и развивалась, не было никаких предпосылок для беспокойства. Она - спокойная, добрая, послушная, общительная, любит детей. Девочка очень терпеливая, никогда не жалуется, не хнычет, когда у неё что-то болит. Разговаривает ещё плохо, поэтому сказать, что у неё болит головка, не могла. В конце марта она заболела, по утрам началась рвота, поднималась температура. Обратились к врачу, лечили ротавирусную инфекцию. Улучшений не было, обратились к лор врачу, лечили отит. Но ребёнку становилось всё хуже. Она стала вялой, сонливой, клонила головку вправо, пыталась всё время положить её на подушку, рвота продолжалась.

15 апреля Аришу положили в детскую инфекционную больницу. У ребёнка стал косить правый глаз. 17 апреля ей стало совсем плохо, сделали компьютерную томографию головного мозга и обнаружили опухоль огромных размеров. Аришу срочно госпитализировали в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» и провели экстренную операцию по удалению опухоли. На следующий день после операции, в результате послеоперационных осложнений, потеряла чувствительность левая сторона (лицо, рука, нога).

По результатам гистологического заключения поставили диагноз - злокачественная эмбриональная опухоль с многослойными розетками. Это редкая опухоль имеет 4-ю степень злокачественности, самая агрессивная и быстрорастущая. Поэтому времени терять было нельзя. Опухоль быстро растёт. Дочери начали курс химиотерапии. Но при такой опухоли одной химиотерапии недостаточно, необходимо облучение протонами. Такое лечение может предоставить онкологическая клиника Сергея Березина г. Санкт-Петербурга.

Пожалуйста, помогите её оплатить и спасти жизнь дочери!!!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg