Собрано
$ 60 470
Уже собрано
100%
leaf_svg
Анна Полубинская
Анна Полубинская
04.01.2017, г. Витебск

Анна Полубинская

04.01.2017, г. Витебск
  • Диагноз: спина бифида: липомиелоцеле
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
У пятимесячной Анечки врожденный порок развития – спина бифида или расщепление позвоночника. Порок представляет собой неполное закрытие нервной трубки в несформированном спинном мозге. Из-за такой патологии спинной мозг и другие ткани выпирают наружу в виде грыжи. Без своевременного лечения заболевание приводит к развитию множественных осложнений. Основной задачей лечения является сохранение функций опорно-двигательного аппарата, мочевого пузыря и кишечника. Специалисты израильской клиники Ассута готовы помочь девочке и дают очень высокие шансы удачного исхода хирургического лечения при своевременной госпитализации. Стоимость операции в клинике, а также расходы, связанные с лечением, составляют 60 470 USD.
Дорогие друзья, спасибо за помощь девочке!

Последняя новость о ребенке:
Делимся последними новостями Ани!
Новости
Делимся последними новостями Ани!

1 октября Аню прооперировали в Израиле. Оперирующая команда из 12 человек работала 7,5 часов. Главный хирург сказал маме, что за его 25-летнюю практику это была одна из самых сложных операций, но он сделал все, что мог. Домой Аню пока не отправляют, чтобы понаблюдать за ее состоянием. У девочки скапливается жидкость в том месте, где была липома. Но в целом состояние малышки стабильное, ножками шевелит.

Делимся последними новостями!

На днях Аня с мамой вернулись домой.  Накануне, после откачивания скопившейся жидкости, девочке было необходимо ношение бандажа и обездвиженность. Маме с трудом удавалось удерживать начавшую активничать малышку на месте, не давая ей ползать и переворачиваться. Но, наконец, ситуация нормализовалась, и после осмотра нейрохирургом доктором Рохкиндом и его командой Анюту отпустили домой.

  • 08.08.2017

На благотворительный счет Полубинской Натальи Николаевны перечислена благотворительная помощь в размере 11616,87 бел.руб. на расходы, связанные с лечением дочери Полубинской Анны.

  • 31.07.2017

Операция в Assuta hospital (Израиль) назначена на 26 сентября. 

  • 18.07.2017

На счет Assuta hospital (Израиль) перечислены средства в размере 54 140,00 USD (105 897,84 бел. руб.) на оперативное лечение для Ани.

  • 11.07.2017

Дорогие друзья, мы благодарим всех за  доброе участие в судьбе Анечки! Девочку ждут в клинике уже в начале октября.

  • 06.06.2017

Уважаемые благотворители, сегодня мы обращаемся с просьбой о помощи для маленькой Анечки. 

  • 17.10.2017

На благотворительный счет мамы, Полубинской Натальи Николаевны, перечислены средства в размере 1 198,00 бел. руб. на лечение дочери Анны.

  • 22.08.2017

На счет ООО "Авиакомпания "БЕЛАВИА" перечислена оплата за авиабилеты по маршруту Минск-Тель-Авив-Минск в размере 773,20 бел. руб. для Ани и сопровождающей ее мамы.
aa

  • 08.08.2017

На благотворительный счет Полубинской Натальи Николаевны перечислена благотворительная помощь в размере 11616,87 бел.руб. на расходы, связанные с лечением дочери Полубинской Анны.
qweqwe

  • 18.07.2017

На счет Assuta hospital (Израиль) перечислены средства в размере 54 140,00 USD (105 897,84 бел. руб.) на оперативное лечение для Ани.
qwe

Обращения от родителей
30 мая 2017 г.

Письмо-обращение (30 мая 2017 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники, благотворители фонда «Шанс». Пишет вам Полубинская Наталья, мама троих замечательных деток. Мое письмо — это последняя надежда на выздоровление моей доченьки, пятимесячной Анечки. Благодарю вас за помощь больным деткам, вашу душевную теплоту и неравнодушие к чужой беде.

Аня в нашей большой семье третий ребенок и очень любимый. Ничто не предвещало плохого: до 7 месяца беременности анализы были хорошие, также как и УЗИ. Делая очередное УЗИ на 8 месяце беременности, врач начала заметно нервничать и я поняла, что-то не так! Прозвучал предварительный диагноз «ВПР ЦНС СПИНА БИФИДА». Врач сообщила, что из-за того, что ребенок лежал головкой вверх этого не было видно ранее. Прочитав информацию о «СПИНА БИФИДЕ», я поняла — это коварное и очень страшное заболевание, поражающая центральную нервную сис­тему, что негативно влияет на двигательную активность, и на почки. В будущем у ребенка с такой болезнью может быть инвалидное кресло, недержание кала и мочи. После родов Анечка 8 дней находилась в реанимации для новорожденных, потом нас перевели в детское отделение реанимации областной детской больницы. Здесь нам сделали КТ исследование, но его было недостаточно.

Для постановки более точного диагноза нас отправили в РНПЦ «Мать и дитя». МРТ исследование показало: СПИНА БИФИДА ОККУЛЬТА, липомиелоцеле крестцово- копчикового отдела позвоночника, гемиагенезия крестца и низкая фиксация спинного мозга. Узнав результат, нас с дочкой отправили на консультацию к нейрохирургам в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии». Здесь сказали, что нужно будет приехать на операцию, когда Ане исполнится 4 месяца. Время прошло, вернее пролетело незаметно, в надежде, что операция поможет Анечке побе­дить болезнь. По результатам очередного МРТ нам сообщили, что предстоит очень сложная операция, после которой ребенка может парализовать по пояс. Нейрохирурги, оценив состояние Анечки, нам в операции отказали. Вначале у меня не было слез — только душевная пустота, после слезы лились сами и их невозможно было оста­новить. Взяв себя в руки, я поняла: не надо ждать развития болезни — нужно действо­вать.


Я стала искать информацию о различных зарубежных клиниках, специализи­рующихся на подобных операциях. Здесь основной критерий — отзывы мамочек уже оперировавших своих деток, и их положительный результат. В итоге я обратилась за помощью в клинику Ассута в Израиле к профессору Шимону Рохкинду. Изучив наше МРТ, КТ, историю болезни, профессор согласился провести операцию, прогнозируя удачный исход после оперирования! Это была наша первая победа! Конечно, мы были шоки­рованы стоимостью операции (приблизительно 60 тыс. долларов). Для нашей многодетной семьи это огромные деньги. Я обращаюсь в ваш фонд с огромной просьбой о помощи для нашей доченьки! Помогите, пожалуйста, Анечке встать на ножки! Ведь ни что не является большим шансом, чем вовремя протянутая рука помо­щи!

С уважением, семья Полубинских.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
522 290
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg