Собрано
₽ 2 613 590
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В июне 2022 года родители стали замечать, что у маленькой Анны заметно изменилось настроение, появилась вялость, головные боли, сопровождавшиеся тошнотой, рвотой, снижением аппетита. Затем появились координационные нарушения, шаткость походки. Родители обратились за помощью к врачам. Проведенное обследование выявило опухоль мозжечка. В свои неполных три года Анечка уже перенесла операцию по удалению опухоли мозжечка и 13 блоков химиотерапии.
На данный момент, учитывая эмбриональный характер опухоли ЦНС, объем проведенной терапии и возраст ребенка, Анне показано проведение протонной лучевой терапии на базе Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге.
Клиника выставила счет на 2 575 820,00 российских рублей и готовы принять малышку уже в августе по гарантийному письму. Лечение будет проходить в течение двух месяцев.
Благодаря Вашему доброму участию необходимая сумма была собрана в срок!
Последняя новость о ребенке:
О перенаправлении денежных средств
Новости
О перенаправлении денежных средств
Друзья, денежные средства, поступившие сверх необходимой для лечения Анечки суммы, направлены на приобретение лекарственного препарата «Амфолип» для Иванны Писаник. Мы благодарим всех за доброе участие!
08.02.2024
О перенаправлении денежных средств
Уважаемые благотворители, на счет фонда поступили деньги сверх необходимой для лечения Анечки суммы. Данные средства будут перенаправлены на лечение других детей.
Если Вы не согласны с перенаправлением Вашего адресного пожертвования для Анны Лупины, Вы можете в течение 14 дней направить директору фонда по электронной почте dir@chance.by заявление о возврате Вашего пожертвования, указав при этом Ваши полные фамилию, имя, отчество, банковские реквизиты, куда произвести возврат денег. Кроме того, в заявлении необходимо указать дату, время проведения платежа, код авторизации, номер операции (RRN) и сумму пожертвования.
Если Вы не согласны с перенаправлением Вашего адресного пожертвования для Анны Лупины, Вы можете в течение 14 дней направить директору фонда по электронной почте dir@chance.by заявление о возврате Вашего пожертвования, указав при этом Ваши полные фамилию, имя, отчество, банковские реквизиты, куда произвести возврат денег. Кроме того, в заявлении необходимо указать дату, время проведения платежа, код авторизации, номер операции (RRN) и сумму пожертвования.
21.11.2023
Делимся последними новостями!
Друзья, мама Анечки сообщила, что сегодня они закончили лечение, получили выписки и рекомендации. Мама с малышкой выезжают домой. Передают всем огромное спасибо! А мы желаем нашей Анечке скорейшего восстановления!
16.10.2023
Сбор средств закрыт!
Дорогие друзья, необходимая сумма для оплаты протонной лучевой терапии на базе Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге для Анечки собрана. Спасибо за ваше доброе участие!
05.09.2023
Делимся последними новостями!
Дорогие друзья!
Мама нашей подопечной Анечки сообщила, что дата начала проведения протонной лучевой терапии на базе Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге назначена на 1 сентября 2023 года.
Мама нашей подопечной Анечки сообщила, что дата начала проведения протонной лучевой терапии на базе Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге назначена на 1 сентября 2023 года.
25.08.2023
Делимся новостями о нашей подопечной Анечке!
Друзья, мама нашей подопечной Анечки поделилась новостями:
«Вчера были на подготовке к протонам. Сделали МРТ, разметку и прочее. Само лечение планируется начать через 1,5-2 недели».
«Вчера были на подготовке к протонам. Сделали МРТ, разметку и прочее. Само лечение планируется начать через 1,5-2 недели».
15.08.2023
Сбор средств открыт!
Дорогие друзья!
С 1 августа мы открываем сбор средств для проведения протонной лучевой терапии на базе Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге для Анечки. Благодарим всех неравнодушных за участие!
01.08.2023
Обращения от родителей
22 июля 2023 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Алина, я мама Анюты, ей два года и девять месяцев. Уже год, как мы боремся с опасной болезнью. Еще прошлым летом все было хорошо но, как в один миг, моя дочь стала себя плохо чувствовать. Каждый день мы наблюдали одну и ту же картину: у Ани утром была рвота, а весь оставшийся день ребёнок был вялый и грустный. И так повторялось каждый день. Мы обратились в поликлинику, а через некоторое время, так как лучше не становилось, нас положили в больницу. После ряда обследований врач назначила КТ головного мозга. Выяснилось, что у Анюты огромная опухоль.
Hac немедленно отправили в Минск в «РНПЦ неврологии и нейрохирургии», где срочно сделали операцию. Операция прошла хорошо (огромное спасибо врачам), опухоль удалили, но продолжала сохраняться гидроцефалия, и, спустя некоторое время, пришлось установить шунт.
Пока мы лежали в нейрохирургии, пришли результаты гистологического исследования опухоли, она оказалась высокозлокачественной. После выписки нас перевели для дальнейшего лечения в «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии». Здесь были проведены дополнительные исследования. Как мне объяснили, эта опухоль нетипична для головы. Было даже предположение, что это метастаз, а сама опухоль локализируется где-то в другом месте. Сделали ещё несколько дополнительных МРТ, которые других очагов злокачественных образований не выявили. Это хорошо, но оставался открытым вопрос о формулировке диагноза. Точного протокола лечения для нашего случая нет. Мы возили операционный материал на дополнительное гистологическое исследование в «НМИЦ нейрохирургии им.ак.Н.Н.Бурденко», там дали несколько другую интерпретацию опухоли, но не менее злокачественную.
На данный момент мы прошли уже тринадцать блоков химиотерапии. Планировалось, что по достижении трех лет, мы должны еще пройти курс протонной терапии. Но после десятого блока наши показатели крови стали резко снижаться. Анюта все тяжелее и тяжелее восстанавливается после блоков. Значительно возрастают риски для жизни, а впереди нас ждет не менее трудное и длительное лечение.
Наши врачи говорят, что ждать трех лет уже нельзя, нужно (для безопасности ребенка) начинать протонную терапию уже сейчас. Но по государственной программе на проведение протонной терапии в Димитровграде берут деток только после трех лет. Дополнительные блоки химиотерапии могут иметь тяжелые последствия и даже еще и отдалить протоны.
Я очень прошу вас о помощи! Мы можем начать курс протонной терапии в Санкт-Петербурге в Медицинском институте имени Березина (МИБС) не дожидаясь трех лет. Но это очень дорогостоящее лечение, без вашей помощи, нам не обойтись. Поэтому прошу нам помощь в финансировании данного этапа лечения.
С уважением,
Алина Лупина
Меня зовут Алина, я мама Анюты, ей два года и девять месяцев. Уже год, как мы боремся с опасной болезнью. Еще прошлым летом все было хорошо но, как в один миг, моя дочь стала себя плохо чувствовать. Каждый день мы наблюдали одну и ту же картину: у Ани утром была рвота, а весь оставшийся день ребёнок был вялый и грустный. И так повторялось каждый день. Мы обратились в поликлинику, а через некоторое время, так как лучше не становилось, нас положили в больницу. После ряда обследований врач назначила КТ головного мозга. Выяснилось, что у Анюты огромная опухоль.
Hac немедленно отправили в Минск в «РНПЦ неврологии и нейрохирургии», где срочно сделали операцию. Операция прошла хорошо (огромное спасибо врачам), опухоль удалили, но продолжала сохраняться гидроцефалия, и, спустя некоторое время, пришлось установить шунт.
Пока мы лежали в нейрохирургии, пришли результаты гистологического исследования опухоли, она оказалась высокозлокачественной. После выписки нас перевели для дальнейшего лечения в «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии». Здесь были проведены дополнительные исследования. Как мне объяснили, эта опухоль нетипична для головы. Было даже предположение, что это метастаз, а сама опухоль локализируется где-то в другом месте. Сделали ещё несколько дополнительных МРТ, которые других очагов злокачественных образований не выявили. Это хорошо, но оставался открытым вопрос о формулировке диагноза. Точного протокола лечения для нашего случая нет. Мы возили операционный материал на дополнительное гистологическое исследование в «НМИЦ нейрохирургии им.ак.Н.Н.Бурденко», там дали несколько другую интерпретацию опухоли, но не менее злокачественную.
На данный момент мы прошли уже тринадцать блоков химиотерапии. Планировалось, что по достижении трех лет, мы должны еще пройти курс протонной терапии. Но после десятого блока наши показатели крови стали резко снижаться. Анюта все тяжелее и тяжелее восстанавливается после блоков. Значительно возрастают риски для жизни, а впереди нас ждет не менее трудное и длительное лечение.
Наши врачи говорят, что ждать трех лет уже нельзя, нужно (для безопасности ребенка) начинать протонную терапию уже сейчас. Но по государственной программе на проведение протонной терапии в Димитровграде берут деток только после трех лет. Дополнительные блоки химиотерапии могут иметь тяжелые последствия и даже еще и отдалить протоны.
Я очень прошу вас о помощи! Мы можем начать курс протонной терапии в Санкт-Петербурге в Медицинском институте имени Березина (МИБС) не дожидаясь трех лет. Но это очень дорогостоящее лечение, без вашей помощи, нам не обойтись. Поэтому прошу нам помощь в финансировании данного этапа лечения.
С уважением,
Алина Лупина
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
6 927
