Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Андрей Янченко
11.06.2009, Гродно
Андрей Янченко
11.06.2009, Гродно
- Диагноз: Регресс двигательных функций
- Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Андрей родился в многодетной семье, у него есть старшая сестра и брат. Мальчики - из двойни. Андрей - ребенок-инвалид. За последний год наблюдаются ухудшения двигательных навыков. Для определения причины ухудшения состояния рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана в рамках кампании "Генетические исследования" программы "Шанс".
Помощь оказана в рамках кампании "Генетические исследования" программы "Шанс".
Пациенту показано генетическое исследование - полное экзомное секвенирование с целью уточнения этиологии заболевания.
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
25 июля 2025 г.
Мой сын, Янченко Андрей Владимирович, является ребёнком-инвалидом с детства. В течение последнего года у Андрея резко ухудшилось состояние, он перестал ходить, появился тремор головы, рук. В марте 2025 года обследовался в детской больнице в Гродно, был направлен на обследование и лечение в Минск в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. На данный момент не выявлена причина ухудшения его состояния. Необходимо дополнительное обследование: полное экзомное секвенирование с целью уточнения этиологии заболевания. У нас недостаточно средств для данного обследования и мы просим Фонд «Шанс» материальной помощи для данного обследования нашего ребёнка.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
17 109
Уже собрано
34%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 219
Уже собрано
37%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
131 521
Уже собрано
74%