Собрано
BYN 1 236,31
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Андрея были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
18 ноября 2020 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители!
Я, мама Пюро Андрея, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на проведение генетического анализа. У моего сына подозрение на генетическое заболевание.
Андрею 7 лет, он ходит во 2-ой класс 37-й гимназии г.Минска. Рос обычным здоровым, активным, подвижным мальчиком, занимался в секции дзюдо. Также в семье ещё воспитываем младшую дочь. С очень раннего возраста страдает мигренью. Мы это стали наблюдать на 2-м году жизни, они случались 2-3 раза в месяц. 1 сентября пошёл во 2-й класс, всё было как обычно, никаких изменений в поведении не проявлялось, а 2 сентября проснулся и я заметила, что его пошатывает, и немного замедлилась речь. 3 сентября картина повторилась, состояние ухудшилось, были признаки нарушения координации и замедления речи. Мы вызвали скорую помощь. Ребёнка госпитализировали в УЗ “3-я детская городская клиническая больница”, были проведены ряд исследований (эпикриз прилагается), также
было проведено лечение, выписали с диагнозом Энцефалопатия средней степени тяжести неуточнённого (предположительно параинфекционного или инфекционно-аллергического) генеза с экстапирамидными и координаторными нарушениями. 25 сентября Андрей выписался из больницы, его состояние было таким, как до болезни. На следующий день у него поднялась температура, продержалась 2 дня и на З-й день у ребёнка опять замедлилась речь и нарушилась координация, ему становилось с каждым днём всё хуже и хуже. Мы поехали в ГУ “РНПЦ Неврологии и нейрохирургии” на приём к врачу и были госпитализированы. Ребёнку провели обследование (эпикриз прилагается) и установили диагноз: Параксизмальная атаксия с эпизодом атаксии от 02.09.2020. Мигрень без ауры. Рекомендовано: Учитывая ранний возраст дебюта мигрени, отсутствие в цереброспинальной жидкости во время острого приступа атаксии, неубедительный эффект от приёма глюкокортикостероидов - восстановление в течение 3 недель — больше данных в пользу параксизмальной атаксии. Для уточнения диагноза выдано направление в благотворительный фонд “Шанс”, панель “Наследственные нейродегенеративные заболевания”.
Лечение не принесло никаких результатов, у ребёнка всё так же нарушение координации и замедленная речь.
Очень надеемся на вашу помощь в проведении генетического анализа для установления точного диагноза, который поможет подобрать лечение для моего сына.
Заранее благодарю за помощь.
С уважением, Пюро Татьяна.
Я, мама Пюро Андрея, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на проведение генетического анализа. У моего сына подозрение на генетическое заболевание.
Андрею 7 лет, он ходит во 2-ой класс 37-й гимназии г.Минска. Рос обычным здоровым, активным, подвижным мальчиком, занимался в секции дзюдо. Также в семье ещё воспитываем младшую дочь. С очень раннего возраста страдает мигренью. Мы это стали наблюдать на 2-м году жизни, они случались 2-3 раза в месяц. 1 сентября пошёл во 2-й класс, всё было как обычно, никаких изменений в поведении не проявлялось, а 2 сентября проснулся и я заметила, что его пошатывает, и немного замедлилась речь. 3 сентября картина повторилась, состояние ухудшилось, были признаки нарушения координации и замедления речи. Мы вызвали скорую помощь. Ребёнка госпитализировали в УЗ “3-я детская городская клиническая больница”, были проведены ряд исследований (эпикриз прилагается), также
было проведено лечение, выписали с диагнозом Энцефалопатия средней степени тяжести неуточнённого (предположительно параинфекционного или инфекционно-аллергического) генеза с экстапирамидными и координаторными нарушениями. 25 сентября Андрей выписался из больницы, его состояние было таким, как до болезни. На следующий день у него поднялась температура, продержалась 2 дня и на З-й день у ребёнка опять замедлилась речь и нарушилась координация, ему становилось с каждым днём всё хуже и хуже. Мы поехали в ГУ “РНПЦ Неврологии и нейрохирургии” на приём к врачу и были госпитализированы. Ребёнку провели обследование (эпикриз прилагается) и установили диагноз: Параксизмальная атаксия с эпизодом атаксии от 02.09.2020. Мигрень без ауры. Рекомендовано: Учитывая ранний возраст дебюта мигрени, отсутствие в цереброспинальной жидкости во время острого приступа атаксии, неубедительный эффект от приёма глюкокортикостероидов - восстановление в течение 3 недель — больше данных в пользу параксизмальной атаксии. Для уточнения диагноза выдано направление в благотворительный фонд “Шанс”, панель “Наследственные нейродегенеративные заболевания”.
Лечение не принесло никаких результатов, у ребёнка всё так же нарушение координации и замедленная речь.
Очень надеемся на вашу помощь в проведении генетического анализа для установления точного диагноза, который поможет подобрать лечение для моего сына.
Заранее благодарю за помощь.
С уважением, Пюро Татьяна.
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
