Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Андрей Бутько
23.04.2011, Минск
Андрей Бутько
23.04.2011, Минск
- Диагноз: Острое нарушение спигального кровообращения по ишемическому типу
- Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
После перенесенного гемолитико-уремического синдрома спустя некоторое время у Андрея случился спинальный инсульт. Для определения причины возникшего состояния и подбора необходимого лечения рекомендовано пройти генетическое исследование.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Помощь оказана по программе "Шанс".
Для уточнения диагноза и подбора лечения нуждается в проведении генетического обследования - полное экзомное секвенирование.
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
03 января 2026 г.
Здравствуйте, уважаемый Фонд «Шанс»!
Мой сын, Бутько Андрей год назад перенёс болезнь почек – гемолитико-уремический синдром. Вроде мы благополучно вышли из больницы, сдавали анализы, лежали планово на обследовании. Но, в данный момент мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии с диагнозом спинальный инсульт. У ребёнка отказали ноги, задержка мочи.
Врачи рекомендуют сдать генетический анализ для того, чтобы выяснить причину болезни и в дальнейшем избежать этого повторно. Сами мы не можем оплатить данный анализ, т.к. мы с отцом ребенка разведены более 12 лет. Помощь от него практически минимальная.
Очень прошу фонд «Шанс» оказать нам помощь.
Мой сын, Бутько Андрей год назад перенёс болезнь почек – гемолитико-уремический синдром. Вроде мы благополучно вышли из больницы, сдавали анализы, лежали планово на обследовании. Но, в данный момент мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии с диагнозом спинальный инсульт. У ребёнка отказали ноги, задержка мочи.
Врачи рекомендуют сдать генетический анализ для того, чтобы выяснить причину болезни и в дальнейшем избежать этого повторно. Сами мы не можем оплатить данный анализ, т.к. мы с отцом ребенка разведены более 12 лет. Помощь от него практически минимальная.
Очень прошу фонд «Шанс» оказать нам помощь.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
17 109
Уже собрано
34%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 219
Уже собрано
37%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
131 521
Уже собрано
74%