Собрано
BYN 4 596,32
Уже собрано
100%
leaf_svg
Анастасия Вайтехович
Анастасия Вайтехович
24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.

Анастасия Вайтехович

24.11.2006, аг. Турец, Минская обл.
  • Диагноз: нижняя спастическая параплегия, умеренная
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   В возрасте 10 лет у Насти появились изменения в походке. Девочка стала часто спотыкаться и падать, недогружала пятку при ходьбе. С момента первых симптомов походка стала быстро ухудшаться, но затем развитие болезни приостановилось. Многочисленные обследования не дали результатов. На данный момент улучшений и изменений не наблюдается, походка остается спастической. Девочка регулярно проходит курсы реабилитации, ЛФК. Для уточнения диагноза и подбора подходящего лечения Насте показано проведение генетического анализа - полное экзомное секвенирование. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».

Обращения от родителей
11 ноября 2024 г.
Здравствуйте! 

Пишет Вам мама Вайтехович Насти. В 10 лет я заметила ухудшение походки у дочери. Она начала часто спотыкаться и падать. Многочисленные походы по врачам результатов не дали. Все ставили разные диагнозы. Улучшений и изменений не наблюдалось. 

Мы прошли полное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Насте установлен диагноз: нижняя спастическая параплегия, вероятно наследственная. 

Прошу Фонд «Шанс» оказать помощь в проведении генетического анализа, который необходим для уточнения диагноза и дальнейшего подбора лечения. 

С уважением,
мама Анастасии. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
17 109
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 219
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
131 521
Уже собрано
74%
leaf_svg