Собрано
BYN 1 642
Уже собрано
100%

Анастасия Капуза
11.10.2018, д. Евсимовичи, Брестская обл.
Анастасия Капуза
11.10.2018, д. Евсимовичи, Брестская обл.
- Диагноз: мышечная гипотония, гипертермический синдром, уточнение диагноза
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Насти были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Рекомендовано проведение молегулярно-генетической диагностики с использованием панели "полногеномное секвенирование".
РНПЦ "Мать и дитя", г. Минск
Обращения от родителей
27 июня 2019 г.
Здравствуйте, уважаемый Фонд!
Обращается к вам за помощью Капуза Анна Владимиовна, мама Капуза Анастасии Сергеевны, 11.10.2018 г.р. Настюша - мой первый и долгожданный ребенок. Когда она родилась, счастью моему не было предела! До трех месяцев она развивалась и росла как все здоровые детки. В три месяца мы впервые попали в больницу с пневмонией. Затем госпитализации продолжались раз за разом. Мы практически жили в больницах. В 7 месяцев нам сделали МРТ, на котором выявили симметричные очаги поражения базальных ядер обоих полушарий головного мозга. К этому времени Настюша перестала держать голову, интересоваться игрушками, активно гулить. Спустя 1, 5 месяца нам сделали повторное МРТ, на котором видна отрицательная динамика. Вот уже больше месяца она находится в реанимации. Нам также сделали генетический анализ на обменные нарушения. Нарушений не выявили.
На данный момент моему ангелочку 8,5 месяцев. Для установления диагноза нам необходимо провести молекулярно-генетическую диагностику с использованием полногеномного секвенирования. Прошу вас помочь в оплате данной диагностики для моей доченьки. В благотворительный фонд обращаемся впервые из-за сложившегося сложного материального положения. В нашей семье работает только муж, я в данный момент нахожусь в отпуске по уходу за Настенькой.
Капуза А.В.
Обращается к вам за помощью Капуза Анна Владимиовна, мама Капуза Анастасии Сергеевны, 11.10.2018 г.р. Настюша - мой первый и долгожданный ребенок. Когда она родилась, счастью моему не было предела! До трех месяцев она развивалась и росла как все здоровые детки. В три месяца мы впервые попали в больницу с пневмонией. Затем госпитализации продолжались раз за разом. Мы практически жили в больницах. В 7 месяцев нам сделали МРТ, на котором выявили симметричные очаги поражения базальных ядер обоих полушарий головного мозга. К этому времени Настюша перестала держать голову, интересоваться игрушками, активно гулить. Спустя 1, 5 месяца нам сделали повторное МРТ, на котором видна отрицательная динамика. Вот уже больше месяца она находится в реанимации. Нам также сделали генетический анализ на обменные нарушения. Нарушений не выявили.
На данный момент моему ангелочку 8,5 месяцев. Для установления диагноза нам необходимо провести молекулярно-генетическую диагностику с использованием полногеномного секвенирования. Прошу вас помочь в оплате данной диагностики для моей доченьки. В благотворительный фонд обращаемся впервые из-за сложившегося сложного материального положения. В нашей семье работает только муж, я в данный момент нахожусь в отпуске по уходу за Настенькой.
Капуза А.В.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
65 219
Уже собрано
36%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
57 176
Уже собрано
44%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 955
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 179
Уже собрано
72%