Алиса Пантелеева — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 850,67
Уже собрано
100%
leaf_svg
Алиса Пантелеева
Алиса Пантелеева
05.09.2018, г. Минск

Алиса Пантелеева

05.09.2018, г. Минск
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: MIBG-сканирование, иммунотерапия
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Алиса борется с онкологическим заболеванием, проходит интенсивное лечение по протоколу в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии. Малышка внезапно заболела, когда ей не было и двух лет.

В 2020 году, благодаря помощи неравнодушных людей, Алиса прошла необходимое MIBG-обследование в Москве. Средства для проведения процедуры для девочки были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

Алиса - очень мужественная и сильная девочка, стойко переносит тяготы сложнейшего лечения, даже врачи отмечают, что их крошечная хрупкая пациентка - настоящий маленький боец. В настоящее время девочка проходит лечение в РНПЦ  детской онкологии, гематологии и иммунологии. В качестве завершающего этапа Алисе показана иммунотерапия антителами. Для проведения процедуры необходим дорогостоящий препарат Dinutuximab beta.

На основании ходатайства РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии и решения Правления фонда от 21.01.2021 №2 лекарственный препарат, закупленный для Назара Бобеха, будет перенаправлен для лечения Пантелеевой Алисы.

Благодарим всех, кто помогает спасти Алису!
Обращения от родителей
18 Января 2021 г.
5 сентября 2018 года в жизни нашей семьи случилось чудо, родилась наша доченька Алиса. С самого рождения ребенок был окружен заботой и любовью родителей. Алиса первый и пока единственный ребенок в семье, первая внучка у своих бабушек и дедушек, для всех ее рождение стало огромным праздником. Алиса росла здоровым ребенком, никогда не болела даже простудными заболеваниями, все анализы были в норме и прививки были сделаны в срок.

В конце мая 2020 года у Алисы появилась лёгкая синева под глазами, мы сдали анализы, которые были в пределах нормы и посетили педиатра. Тогда думали, что ребенок просто ударился переносицей и образовались синячки под глазами, которые скоро сойдут, ведь дети часто играются, бегают, ударяются. Синячки постепенно сходили, но вскоре от лёгкого удара появились новые, теперь уже более выраженные синяки, не только под, но и над глазами, так называемые "глаза енота".

После посещения офтальмолога и оториноларинголога 9 июля 2020 года мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где нам была проведена КТ головного мозга. Тогда мы первый раз испытали шок. Земля ушла из под ног, когда доктор сказал, что повреждены кости основания черепа и возможно наличие метастазов в пазухах носа. На следующий день, 10 июля, мы уже были госпитализированы в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, где нам поставили диагноз “Низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства справа с поражением костного мозга, забрюшинных лимфотических узлов, костей свода и основания черепа, 4 стадия. Невозможно описать все чувства и эмоции, которые мы испытали узнав диагноз.

Хотелось просто закрыть глаза, а открыв их, очнуться от этого кошмарного сна. Казалось, что такого с нами не может случиться, что это все где-то далеко... Мы постоянно себя спрашивали: как и что мы упустили, где недосмотрели и что сделали не так? На эти вопросы ответов нет и, наверное, никогда не будет.

Мы будем сильными и будем бороться за нашу малышку, ведь она свет и смысл нашей жизни. Искренне верим, что Алиска поправится, ведь она очень сильная девочка!

На данный момент Алиса прошла 6 курсов химиотерапии в РНИЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. 15 сентября Алисе была проведена МВС-сцинтиграфия в Москве. На полученных сцинтиграммах определялись множественные поражения метастазами костей черепа, лопатки, позвоночника, таза, верхних и нижних конечностей. 12 октября был успешно произведен забор стволовых клеток для ауто-трансплантации костного мозга, взятые ранее пункции костного мозга были чистыми. 22 октября Алисе сделали УЗИ брюшной полости и КТ.

По результатам данных обследований было выявлено, что опухоль, располагаемая у ворор почки закальцинировалась.

Очередное посещение НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва в г. Москва 1 декабря для проведения М!ВС-сцинтиграфии показало, что на момент исследования очагов патологического накопления МИБГ достоверно не выявлено.

Нашему счастью не было предела, мы плакали от счастья.

По приезду в Минск, 7 декабря Алисе была проведена КТА брюшной полости, которая показала, что опухоль задействует почечные артерии, вены и жизненно важные сосуды, возможно только частичное удаление опухоли. Операцию планировалось провести в Минском научно-практическом центре хирургии, трансплантологии и гематологии, но по техническим причинам операция была отложена. Было принято решение о проведении двух курсов высокодозной терапии с пересадкой стволовых клеток. Алиса уже прошла первую ауто-трансплантацию, второй курс ВДХТ с ауто-ТГСК планируется через месяц.

Алиса стойко прошла все блоки химиотерапии и первый курс высокодозной химиотерапии с поддержкой переферической стволовой клетки. Доктора говорят, что Алиска маленький боец.

В качестве завершающего этапа лечения Алисе показана иммунотерапия антителами с применением дорогостоящего препарата Динатуксимаб-бета. На 5 курсов Алисе необходимо 10 флаконов. Наша семья не располагает такой огромной суммой денежных средств, необходимых для приобретения данного препарата.

Огромное спасибо вашему фонду, что помогаете и не отказываете в помощи в этот трудный этап жизни многих семей. Ваш труд бесценен, вы делаете этот мир светлее, добрее и лучше!

Слёзно просим вашей помощи в оказании финансовой поддержки для приобретения Динатуксимаб-бета. Жизнь детей не должна измеряться в денежных единицах! Помогите спасти нашу доченьку! Она наш свет, наша радость и счастье, наш смысл жизни!

С уважением,
мама Алисы, Пантелеева Анна Львовна, 
папа Алисы, Пантелеев Леонид Сергеевич
13 Августа 2020 г.
5 сентября 2018 года в жизни нашей семье случилось чудо, родилась наша доченька Алиса. С самого рождения ребенок был окружен заботой и любовью родителей. Алиса - первый ребенок в семье и первая внучка у своих бабушек и дедушек, для всех ее рождение стало огромным праздником. Мы с женой были в браке 4 года и долго шли к решению о расширении нашей семьи. Но когда родился этот лучик света, мы очень пожалели что раньше не решились на этот шаг.

Алиса всегда была здоровым ребенком, никогда не болела даже простудными заболеваниями, все анализы были в норме и прививки были сделаны в срок. В конце мая 2020 года у Алисы появилась лёгкая синева под глазами, мы сдали анализы, которые были в пределах нормы и посетили педиатра. Тогда думали, что ребенок просто ударился переносицей и образовались синячки под глазами, которые скоро сойдут, ведь дети часто играются. бегают, ударяются. Синячки постепенно сходили, но вскоре от лёгкого удара проявились новые, теперь уже более выраженные синяки, не только под, но и над глазами, так называемые "глаза енота".

После посещения офтальмолога и оториноларинголога 9 июля 2020 года мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где нам была проведена КТ головного мозга. Тогда мы первый раз испытали шок. Земля ушла из под ног, когда врач сказал, что повреждены кости основания черепа и что возможно наличие метастазов в пазухах носа. На следующий день, 10 июля, мы уже были госпитализированы в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, где нам поставили диагноз “Низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства справа с поражением костного мозга, забрюшинных лимфотических узлов. костей свода и основания черепа, 4 стадия.

Невозможно описать все чувства и эмоции, которые мы испытали узнав диагноз. Хотелось просто закрыть глаза, а открыв их, очнуться от этого кошмарного сна. Казалось, что такого с нами не может случиться, что это все где-то далеко... Мы постоянно, себя спрашивали: как и что мы упустили, где недосмотрели и что сделали не так? На эти вопросы ответов нет и, наверное, никогда не будет.

Мы будем сильными и будем бороться за нашу малышку, ведь она свет и смысл нашей жизни. Искренне верим, что Алиска поправится, ведь она очень сильная девочка!

На данный момент Алиса прошла 2 курса химиотерапии в РНИЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии и нуждается в дорогостоящем лечении (М!ВС-сканировании, и в дальнейшем М!ВО-терапии и иммунотерапии антителами). Просим помощи у вашего фонда в оказании финансовой поддержки для лечения нашего ребенка.

С уважением, отец Алисы, Пантелеев Леонид Сергеевич.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
10 лет, г. Слоним, Гродненская обл.
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: мономорфная желудочковая тахикардия, частая одиночная, парная желудочковая экстрасистолия. НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
194 921
Уже собрано
55%
leaf_svg
percent
14 лет, Минск
  • Диагноз: манифестный синдром WPW с приступами пароксизмальной ортодромной АВРТ. Эндокардиальное ЭФИ и РЧА ДПП в январе и мае 2012 года (г. Москва)
  • Нуждается: повторное оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
250 795
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Полоцк
  • Диагноз: НРС: стойкая правожелудочковая экстрасистолия в режиме аллоритмии.
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
240 617
Уже собрано
44%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденное нарушение сердечного ритма: приступы пароксизмальной реципрокной антидромной АВ-тахикардии на фоне предвозбуждения желудочков по м. Махайма?
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
248 980
Уже собрано
39%
leaf_svg
percent
14 лет, г. Могилев
  • Диагноз: нарушения ритма сердца: постоянно возвратная предсердная тахикардия, предсердная экстрасистолия. МАРС: АРХЖ.НК 0-1
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
85 785
Уже собрано
80%
leaf_svg
percent
4 года, г. Гродно
  • Диагноз: медуллобластома
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
3 693 225
Осталось собрать
904 853
Уже собрано
75%
leaf_svg
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
28 105
Уже собрано
15%
leaf_svg
percent
12 лет, г. Минск
  • Диагноз: аутовоспалительное заболевание: Синдром CINDA/NOMID
  • Нуждается: лекарственный препарат Канакинумаб
Всего нужно
3 938 000
Осталось собрать
809 546
Уже собрано
79%
leaf_svg