Собрано
BYN 4 348,87
Уже собрано
100%
leaf_svg
Алиса Матусевич
Алиса Матусевич
02.05.2020, п. Октябрьский, Минская обл., Смолевичский р-н,

Алиса Матусевич

02.05.2020, п. Октябрьский, Минская обл., Смолевичский р-н,
  • Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   В возрасте 5 месяцев родители заметили у Алисы появление косоглазия. Малышка перестала приобретать двигательные навыки. В 6 месяцев девочке поставили ДЦП, спастический тетрапарез. Сейчас у Алисы сильная спастичность в конечностях. Девочка постоянно посещает занятия с использованием адаптивной и лечебной физкультуры, массажи и работает с мануальными терапевтами. Учитывая неотягощенный перинатальный анамнез, частичную атрофию зрительного нерва, показано генетическое дообследование для исключения митохондриального заболевания - полное секвенирование экзома. Помощь Алисе оказана в рамках программы «Шанс». Необходимое генетическое исследование было оплачено благодаря средствам, поступившим в рамках проекта «Генетические исследования».

Обращения от родителей
02 апреля 2024 г.
Здравствуйте! 

Моя дочь, Матусевич Алиса, родилась 2 мая 2020 года. К 5-ти месяцам заметила у ребёнка сильные изменения (косили глазки, не могла смотреть ровно, стала очень плохо держать голову, перестала даже пытаться переворачиваться). 

В 6 месяцев была первая госпитализация в МОДКБ в неврологическое отделение. Там нам предварительно (до МРТ головного мозга) поставили диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез. 

На данный момент Алисоньке три полных года и у неё сильная спастичность в конечностях, которая мешает нормальной жизни ребёнка. Осваивать простейшие навыки самообслуживания, движения и речь приходится при помощи занятий с опытными специалистами. Курсовые занятия с использованием адаптивной и лечебной физкультуры, мануальными терапевтами и массажем дает хорошие результаты для ребёнка. Да, наша доченька развивается не как все дети. И мечты у нее не как у всех детей. Она лишь мечтает сделать свои самостоятельные долгожданные шаги.

Мы, как родители, делаем все для этого, но, чтобы малышке назначить 100% верное лечение, нам нужно пройти генетическое дообследование, которое нам назначили. Поэтому мы вынуждены обратиться к Вам за помощью в оплате данного дообследования. Помогите нам, пожалуйста! 

Я постоянно боюсь, что время уходит, а я, как мама, могу её что-то не дать в полном объёме, что упускаю время, которое может быть потрачено с пользой для дальнейшего развития и здоровья нашей особенной девочки Алисоньки...

С уважением,
мама Алисы
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
510 971
Уже собрано
4%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
42 035
Уже собрано
100%
leaf_svg