Собрано
BYN 24 832
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Средства собраны.
Алине рекомендовано начать дорогостоящую биологическую терапию высокоэффективным лекарственным препаратом адалимумаб (Хумира) в течение 12 месяцев.
Дорогие друзья, спасибо за поддержку!
Дорогие друзья, спасибо за поддержку!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
20 июня 2018 г.
Уважаемые учредители и благотворители фонда "Шанс"!
С огромной просьбой о помощи обращается к вам мама Кузьмич Алины. Наш диагноз: ювенильный идиопатический (ревматоидный) артрит, полиакулярный вариант, серонегативный по РФ и ANA, непрерывно рецидивирующее течение, гормонозависимый, активность 3 степени, ренгенологическая стадия 2, функциональный класс 2.
Диагноз моей дочери был поставлен 1,5 года назад. Терапия, которая нам была назначена изначально, помогала какое-то время. Казалось, что болезнь остановилась. Но это было не так. Далее была увеличена доза получаемого препарата "метрексат" до максимальной дозировки, но болезнь прогрессирует непрерывно. Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания нам назначена терапия лекарственным средством адалимумаб (Хумира) в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев. К большому сожалению, возможности приобрести данный препарат самостоятельно у нас нет.
Алина — веселый и жизнерадостный ребенок. Вела активный образ жизни, любила кататься на велосипеде и роликовых коньках. Но из-за болезни у нее развился шейный остеохондроз, отмечается дефигурация и утолщение межфаланговых суставов 1 пальца правой кисти, сгибание в обоих коленных суставов ограничено из-за болевого синдрома, правая нога на 0,5см стала короче левой. Я вижу, как изменилась походка, и Алина стала прихрамывать. Но мы продолжаем надеяться на лучшее. Очень хочу, чтобы моя дочь могла вести нормальный образ жизни, как и все дети ее возраста. Поэтому с большой надеждой я обращаюсь к вам за помощью в приобретении препарата Хумира для лечения моей дочери.
С уважением, Кузьмич О. А.
С огромной просьбой о помощи обращается к вам мама Кузьмич Алины. Наш диагноз: ювенильный идиопатический (ревматоидный) артрит, полиакулярный вариант, серонегативный по РФ и ANA, непрерывно рецидивирующее течение, гормонозависимый, активность 3 степени, ренгенологическая стадия 2, функциональный класс 2.
Диагноз моей дочери был поставлен 1,5 года назад. Терапия, которая нам была назначена изначально, помогала какое-то время. Казалось, что болезнь остановилась. Но это было не так. Далее была увеличена доза получаемого препарата "метрексат" до максимальной дозировки, но болезнь прогрессирует непрерывно. Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания нам назначена терапия лекарственным средством адалимумаб (Хумира) в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев. К большому сожалению, возможности приобрести данный препарат самостоятельно у нас нет.
Алина — веселый и жизнерадостный ребенок. Вела активный образ жизни, любила кататься на велосипеде и роликовых коньках. Но из-за болезни у нее развился шейный остеохондроз, отмечается дефигурация и утолщение межфаланговых суставов 1 пальца правой кисти, сгибание в обоих коленных суставов ограничено из-за болевого синдрома, правая нога на 0,5см стала короче левой. Я вижу, как изменилась походка, и Алина стала прихрамывать. Но мы продолжаем надеяться на лучшее. Очень хочу, чтобы моя дочь могла вести нормальный образ жизни, как и все дети ее возраста. Поэтому с большой надеждой я обращаюсь к вам за помощью в приобретении препарата Хумира для лечения моей дочери.
С уважением, Кузьмич О. А.
