Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Приступы у Алины начались с 2,5 месяцев и не поддаются медикаментозной терапии, повторяются каждые 2-3 недели, требуют госпитализации в реанимацию. При проведении МРТ исследования патологии не выявлено. Для уточнения варианта генетической эпилепсии девочке показано генетическое исследование - полное секвенирование генома. Алине была оказана помощь по программе «Шанс».
Обращения от родителей
19 апреля 2023 г.
Прошу оказать финансовую помощь моему ребёнку Войнорович Алине Вячеславовне для проведения генетического анализа. Ребёнок болен с 2,5 месяцев, диагноз «Эпилепсия с наличием билатеральных тонико-клонических судорог, тонических, атонических, медикаментозно-резистентное течение».
Все необходимые документы прилагаются.
С уважением,
Войнорович О.Л.
Все необходимые документы прилагаются.
С уважением,
Войнорович О.Л.
