Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Алена Грачевская
27.05.2003, г. Кричев, Могилевская обл.
Алена Грачевская
27.05.2003, г. Кричев, Могилевская обл.
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Помощь для проведения медицинского обследования оказана Алене за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Благодарим за поддержку и участие!
Нуждается в дообследовании (панель — наследственные эпилепсии)
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
11 ноября 2018 г.
Уважаемые сотрудники международного благотворительного Фонда "Шанс"!
К вам обращается семья Грачевских с просьбой о помощи в сборе средств для проведения генетического дообследования нашей дочери Грачевской Алене Викторовне. Нашей дочери поставлен диагноз генерализованная эпилепсия с наличием миоклонии век с абсансами и однократного приступа с нарушением сознания (ситуационно-обусловенного), медикаментозно-резистентное течение. К сожалению, из-за особенностей болезни у нашей дочери бывает до 50 приступов в день. По причине болезни Алена отстает в развитии. Каждый день для нас сейчас связан с неопределенностью и напряжением. Но мир не без добрых людей. Надеемся на вашу помощь для сдачи теста ДНК, после чего врачи смогут поставить точный диагноз и подобрать правильное лечение.
Аленка — ласковая общительная девочка, любит слушать музыку и смотреть телевизор. С увлечением занимается в кружке декоративного прикладного искусства. Алена из-за болезни обладает слабой умственной работоспособностью и темпом учебной деятельности, при этом активно и сосредоточено работает на уроках. Добросовестна. Умеет оценивать ситуацию, но не всегда совершает обдуманные действия. У дочери повышенная эмоциональная чувствительность к неудачам. У Алены разносторонние интересы, но она утомляется после любой длительной нагрузки. Очень просим вас откликнуться на нашу просьбу.
С уважением, семья Грачевских
К вам обращается семья Грачевских с просьбой о помощи в сборе средств для проведения генетического дообследования нашей дочери Грачевской Алене Викторовне. Нашей дочери поставлен диагноз генерализованная эпилепсия с наличием миоклонии век с абсансами и однократного приступа с нарушением сознания (ситуационно-обусловенного), медикаментозно-резистентное течение. К сожалению, из-за особенностей болезни у нашей дочери бывает до 50 приступов в день. По причине болезни Алена отстает в развитии. Каждый день для нас сейчас связан с неопределенностью и напряжением. Но мир не без добрых людей. Надеемся на вашу помощь для сдачи теста ДНК, после чего врачи смогут поставить точный диагноз и подобрать правильное лечение.
Аленка — ласковая общительная девочка, любит слушать музыку и смотреть телевизор. С увлечением занимается в кружке декоративного прикладного искусства. Алена из-за болезни обладает слабой умственной работоспособностью и темпом учебной деятельности, при этом активно и сосредоточено работает на уроках. Добросовестна. Умеет оценивать ситуацию, но не всегда совершает обдуманные действия. У дочери повышенная эмоциональная чувствительность к неудачам. У Алены разносторонние интересы, но она утомляется после любой длительной нагрузки. Очень просим вас откликнуться на нашу просьбу.
С уважением, семья Грачевских
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 900
Уже собрано
41%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
12 240
Уже собрано
73%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
9 950
Уже собрано
91%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
158 671
Уже собрано
16%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%