Собрано
BYN 33 546 260
Уже собрано
100%
leaf_svg
Алексеева Аня
Алексеева Аня
20.04.2005, Минская обл, г. Солигорск

Алексеева Аня

20.04.2005, Минская обл, г. Солигорск
  • Диагноз: ДЦП
  • Нуждается: реабилитация
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Спасибо за помощь Ане! Девочка сможет пройти курс реабилитации по уникальной методике профессора Козявкина в Международной клинике восстановительного лечения (г.Трускавец, Украина). 21 декабря 2011 года фонд перечислил в клинику 3 058 Евро (33 546 260 бел.руб.). Ваше милосердие меняет жизнь детей!


Письмо-обращение (12 октября 2011 года)

Здравствуйте, уважаемый фонд "Шанс".

Пишет вам письмо мама 6-летней Алексеевой Анны из г.Солигорска. Меня зовут Татьяна. В нашей семье случилась такая беда: после рождения Анюты (она родилась недоношенной на 30-й неделе беременности), унеё на третьи сутки случилось кровоизлияние в правую сторону головного мозга, родилась она весом 1 790 г. Две недели она пролежала в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции лёгких, но потом пошла на поправку. С самого рождения мы усиленно её лечили, и ЛФК, и разные препараты медицинские, потому что были три эхогенные кисты в головном мозге, но они благополучно рассосались. Два года всё шло относительно хорошо. Невропатолог каждый месяц обнадёживала и говорила, что всё у нас хорошо и к году мы благополучно начнём ходить. До года Анютка начала относительно хорошо говорить предложениями, в год и месяц встала самостоятельно возле опоры, и после этого никаких сдвигов в ходьбе не было. В полтора года нас отправили в областную детскую больницу в г.Минске. Там нам поставили диагноз ДЦП. Умственно она полностью нормальный и адекватный ребёнок, очень общительная и со взрослыми, и с детьми. Все соседские дети её знают и любят. Анечка очень сообразительная и остроумная — бывает, такое умозаключение выдаст, что и сам взрослый не всегда до такого додумается.

После поставленного диагноза где мы только не лечили Анюту. Начали в Беларуси — были практически во всех реабилитационных центрах: и на Володарского в Минске, и  на Севастопольской (там мы лечимся постоянно). Ездили в Брест в центр "Тонус", в Гомельской области — в реабилитационный центр "Живица". по совету родителей, которые столкнулись с такой же проблемой, как и мы, поехали в Киев, в "Институт проблем боли" к доктору Берсеневу. Там пролечились три курса — стало лучше в речевой части, более чёткая речь, уменьшилось косоглазие, но мизерные сдвиги были в спастике и в ходьбе. Сделали операцию по удалению контрактур в Туле, в следующем году нужно делать снова. Мы даже к народным целителям обращались. Все врачи дают положительные прогнозы — вот-вот должна пойти. Я и сама не могу дождаться, когда уже она, наконец, самостоятельно пойдёт. Даже инвалидную коляску я заказала только месяц назад — всё надеялась, что самостоятельно будет ходить, пусть даже не идеально, но сама, чтобы появилось у неё равновесие. А дальше, как говорится, дело времени. Походку можно улучшить, сейчас много методов. 

У нас последняя надежда на международный центр "Элита" в Трускавце. Туда ездили очень многие и очень хвалят доктора Козявкина. Говорят, помогает даже в безнадёжных, казалось бы, случаях. У моей дочери случай не совсем безнадёжный. Даже наоборот — все дают положительный прогноз. Тем более время идёт. Анечке седьмой год. Она видит, что другие дети бегают, ходят — и у неё понемногу появляются комплексы. Во всём остальном она просто умничка. Всё старается делать дома сама. Сама кушает, одевается практически без посторонней помощи, всем интересуется, любит собирать конструктор. Любит, чтобы ей читали книги. У Ани очень хорошая память, стихи на новогодние и другие утренники учит очень быстро. Знает наизусть практически все сказки, которые ей читали. Любит мультфильмы, особенно развивающие, которые идут по детскому каналу. Благодаря им научилась считать до десяти на английском. Очень любит играть со своей младшей сестричкой Лизой (ей 2 года). Если бы только она пошла, ничего другого и не надо. Она смогла бы жить полноценной жизнью, как все мы. Тем более она девочка красивая, умная и способная.

я очень была бы признательна, если бы вы смогли помочь ей с лечением. Просто, мы хоть и не нищие (до этого лечили за свои средства, где и родители помогали, да и теперь препараты, которые Аня препараты принимает, в основном российские, не из дешёвых), такую сумму мы просто своими силами не осилим. Я даже на работу из декрета раньше вышла, потому что муж один не в силах на всё один заработать. Мне медсестра в детской поликлинике подсказала, что можно обратиться в ваш фонд. Будем очень благодарны, если вы откликнетесь и поможете нам в нашей проблеме.

Заранее спасибо,

Мама Анютки Татьяна

Новости

  • 13.01.2012

Аня находилась в клинике с 19 — по 31 декабря 2011 года.
22 декабря мама девочки прислала нам письмо:
Здравствуйте уважаемые сотрудники фонда «ШАНС»!

Пишет вам мама Алексеевой Анны из г. Солигорска. Хочу от всей нашей семьи поблагодарить вас за оказание помощи моей дочери на прохождение курса реабилитации в международном центре «Элита», в г. Трускавце. Словами не выразить нашу признательность и благодарность вам, что вы откликнулись на нашу просьбу и дали шанс моей дочери на выздоровление и на нормальную полноценную жизнь. Будем надеяться на то, что лечение даст свои результаты и моя Анютка сможет самостоятельно ходить. Ведь это самое большое счастье, когда твой ребенок здоров и улыбается. Мы будем держать вас в курсе наших дел и успехов. Огромное вам человеческое спасибо!

И в канун Нового года хочу пожелать вашему фонду успехов и процветания, а вашим сотрудникам здоровья, счастья любви и удачи и главное крепкого богатырского здоровья всем вам и вашим семьям!


Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
514 309
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
693 804
Уже собрано
2%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
19 834
Осталось собрать
18 650
Уже собрано
6%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg