Собрано
BYN 35 080,05
Уже собрано
100%
leaf_svg
Александр Ракутин
Александр Ракутин
15.08.2011, г.Могилев

Александр Ракутин

15.08.2011, г.Могилев
  • Диагноз: Миелопролиферативное заболевание/Миелодиспластический синдром с нейтрофиллией
  • Вид лечения: генетическое исследование, лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Саша ведет борьбу за свое здоровье в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. У мальчика редкое хроническое заболевание крови. Позади долгое и непростое лечение, дважды - трансплантация костного мозга.
Для определения дальнейшей тактики лечения рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Для проведения спецтерапии необходим препарат Дарзалекс (Даратумумаб), который отсутствует в детском онкоцентре.
Помощь оказана по программе "Лекарства и медицинская техника".
Обращения от родителей
08 апреля 2026 г.
Прошу вашей помощи!
Мой сын нуждается в дорогостоящем лекарстве Даратумумаб. К нашему первоначальному диагнозу прибавилось ещё коварное слово "лейкоз". 18 февраля 2026 года произошло вторичное отторжение трансплантанта. 26 марта 2026 года пункция показала наличие бластов. 
Позади две трансплантации, которые не дали результата. Теперь подобрали другой способ лечения, более щадящий, т.к. две трансплантации ослабили иммунитет, весь организм.
Организм продолжает бороться. Мы верим в победу над болезнью. Но нужна ваша финансовая помощь на приобретение лекарства Даратумумаб.
Пожалуйста, помогите моему сыну. Он хочет как все дети жить, радоваться жизни, строить планы на жизнь, верить в добрые дела, в хороших людей!
Пусть за все ваши добрые дела, добро возвращается к вам, к вашим детям, к вашим родным.
Творите добро! Бог всем нам обязательно поможет!
С благодарностью, мама Саши
10 февраля 2026 г.
Прошу вашей помощи.
Мой сын столкнулся с редким заболеванием – миелопролиферативное заболевание/МДС.
31.12.2024 мы попали в Боровляны ГУ «РНПЦ ДОГИ». 
В новогоднюю ночь наша жизнь разделилась на до и после. Больше года мы верим, что справимся, врачи делают всё возможное.
Январь 2025 - провели в больнице. 
В феврале поставили диагноз, ОРВИ, снова в больницу.
Март – установили инвалидность, таблетки помогали сдерживать болезнь.
Апрель – снова в больнице, таблетки не действовали.
Май – сбивали лейкоциты уколами.
Июнь – единственный месяц, когда мы были дома.
Июль – снова в больнице, на основе токсичности развилась пневмония.
С 19.08.2026 – непрерывно в больнице. 
Сделали ТКМ в сентябре, повторно в ноябре.
На сегодняшний день необходимо дообследование (полное экзомное секвенирование).
Всё это нелегко, парень-подросток, многое понимает. Хочет жить обыкновенной жизнью, как все, но болезнь забрала у нас свободу!
Более 5 месяцев в изоляторе: грусть, усталость, слабость, слёзы, одиночество и тишина…, страх, ожидания, надежда! Большое желание жить обычной детской жизнью: ходить в школу, играть в футбол, мечтать, планировать.
Мы верим, что скоро всё будет хорошо.
Старшая дочь, наш донор, дважды прошла процедуру донорства. Но, мы предполагаем, а Бог располагает! 
Если бы не добрые люди! Здесь мы встретили много хороших людей, которые вселяют веру и дарят надежду! И даже исполняют желания! Вера – это ШАНС на Победу!

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
12 844
Уже собрано
51%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
97 223
Уже собрано
81%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
119 639
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
339 408
Уже собрано
5%
leaf_svg