Успешные истории фонда «Шанс»: Екатерина Давидович

Кате Давидович недавно исполнилось 12 лет. Она ходит в школу, смущается, когда показывает дневник. В свободное время ходит в бассейн, любит плюшевых мишек. А ведь ещё полтора года назад из-за частых обострений ювенильного ревматоидного артрита девочка большую часть времени почти не ходила и находилась на лечении в больницах. Тогда в борьбе с болезнью было испробовано практически всё, чем располагает отечественная медицина. Облегчение принесло только лечение препаратом Хумира, дорогостоящим генно-инженерным лекарственным средством. С помощью неравнодушных людей были собраны необходимые для закупки препарата деньги, а именно: более 108 миллионов рублей.

Мама благодарит всех, кто помог: «Спасибо и частным лицам, и фирмам, которые помогли собрать деньги на лечение. Наш ребенок окреп. Мы очень рады, что есть такие добрые люди. Самое главное – наш ребенок стал ходить в школу, нам разрешили уже не надомное обучение. Мы ходим без костылей, но лечение продолжается и на какой период – ещё не известно. В ноябре мы будем ложиться в больницу, и там уже после сдачи анализов и всех процедур будут решать нужно ли продолжать лечение или попробуем выйти в ремиссию, чтобы жить без лекарств».

Но это ещё не все хорошие новости. В августе Минздрав и фонд «Шанс» в рамках действующего соглашения о сотрудничестве подписали очередную программу помощи детям – с ювенильным ревматоидным артритом. Это значит, что все нуждающиеся детки будут обеспечены лекарством. Частично – за государственные средства, а частично – с помощью партнера Фонда «Шанс» - ОАО «Газпром трансгаз Беларусь».

Пожелаем полного выздоровления Кате и всем больным детям!