И жить станет легче


Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия — так сложно называется болезнь четырехлетней Лизы Мелешко. Мама просто называет свою малышку рыбкой. И это не только ласковое обращение… Кожа Лизы такая сухая, что похожа на чешуйки, трескается и постоянно зудит. 

alt
alt
altС полностью пораженной кожей малышка уже родилась. Маленькую ее даже нельзя было брать на ручки, страшно было переодевать. При обострении появляются водяные пузыри, которые лопаются и на их месте появляются труднозаживающие раны. С болью малышка живет каждый день.

Мама Лизы не только без запинки произносит сложный диагноз, но и умеет облегчать жизнь своей "маленькой рыбке": каждый день всю кожу девочки увлажняет специальными кремами и мазями. Стоят они дорого и заканчиваются очень быстро. 

Болезнь считается неизлечимой. Излечить — пока нельзя, но жить-то нужно, вопрос в том, как жить. А жизнь Лизы почти как у всех: детский сад, танцы, песни, английский язык, катание на роликах. И мечта — чтобы и кожа была такая, как у всех.
Еще есть надежда на врачей. В немецком городе Фрайбурге есть специальная клиника, которая давно и успешно работает с детками с тяжелыми кожными заболеваниями. Да, там не гарантируют излечение, но ставят точный диагноз, определяют тип болезни и в соответствии с этим начинают поддерживающее лечение, которое потом мамы проводят уже самостоятельно. 

Для оплаты обследования в немецкой клинике и приобретения специальных кремов для ежедневного ухода за кожей нужно 31 750 евро. И тогда боли станет меньше, и жизнь маленькой любознательной девчушки станет легче. 
Ваша помощь очень нужна Лизе!